蛋白质片段从大脑可以用来追踪阿尔茨海默氏病的发展。那种片段tau蛋白质检测脑脊液(CSF)的疾病,患者和研究者们现在希望开发一个血液测试使用它。

阿尔茨海默氏症是一种疾病的蛋白质的总量,包括淀粉样斑块然后τ缠结。的淀粉样斑块开始形成大约10到20年之前第一个阿尔茨海默氏症的症状,”说兰德尔·贝特曼华盛顿大学医学院的神经学家,领导了这项研究。”而τ缠结开始一旦症状开始。”

研究两个病人组,每个都有数百人,显示片段的CSF水平表明τ团在大脑中看到,成像,并与认知能力下降的症状。

一个最近的评论指出,磷酸化τ似乎会增加在症状出现之前,然后继续上升在早期阿尔茨海默氏症。有一个标记检测血液中反映τ缠结的水平可以让医生追踪疾病的进展。今天,最好的方法来跟踪不溶性缠结的τ蛋白是使用正电子发射断层扫描(PET)成像,但这需要复杂的设备,是昂贵的。

这已经不是第一τ片段作为阿尔茨海默氏症的可能的标记,但其他τ片段往往是与淀粉样斑块,而不是τ缠结有关,根据贝特曼和他的合作者在美国和欧洲。最近的临床试验显示大幅削减这些碎片在患者的CSF种抗体疗法。这表明,它们反映了淀粉样斑块的地位。同时,τ碎片的水平上升与淀粉样斑块老鼠,即使没有τ缠结,研究人员指出。

重要的蛋白质片段的似乎不相关淀粉样斑块,似乎只有当有τ缠结的一个标志在大脑中”,贝特曼指出。因此,它可以更好地反映大脑τ缠结的水平,无论淀粉样蛋白。贝特曼说,他们现在将调查标志等其他疾病与τ缠结corticobasal变性和进行性核上的麻痹。

阿尔茨海默氏症的药物历来有针对性的淀粉样蛋白,与最近批准的药物lecanemabaducanumab基于抗体,破裂斑块。但现在陶蛋白缠结则是在临床试验中受欢迎的目标。τ毒品的数量大幅上升,和竞争对手的amyloid-based药物,”贝特曼说。

新的标记也可以用来跟踪药物针对缠结而不是使用PET成像。宠物是非常昂贵和繁琐,缠结将会很吸引人的血液测试,”说约翰·哈迪老年痴呆症的研究人员,在伦敦大学学院。有很多这些τ标记,我真想看到进行比较。

他说,目前的研究缺少至少两个重要的积极的控制:一个是tangle-only病、进行性核上的麻痹,另是一种淀粉样疾病没有缠结,与卢痴呆的身体。