试验表明疫苗提供了完整的保护和点快速医学研究的方法
第三期临床试验为候选人埃博拉病毒疫苗已经显示出在几内亚极其令人鼓舞的结果,展示完整的保护所有的人接种疫苗。研究人员希望它将结束当前疫情和帮助控制未来的流行。
VSV-ZEBOV疫苗,它是由加拿大公共卫生署和已授权给NewLink遗传学和默克公司迄今为止用于接种4000多100埃博拉患者的密切接触者,在“疫苗接种环”战略类似于一个用于消灭天花。它是第一个成功的现场试验的埃博拉病毒疫苗,和第一次重组疫苗的病毒已被证明是有效的。
“这破纪录的工作历史上标志着一个转折点健康研发、”marie - paule Kieny说助理总干事的世界卫生组织(世卫组织)的一个组织实施和几内亚当局一起审判。“我们现在知道,拯救生命可以加速研发的紧迫性。
一个平行的第二阶段试验涉及卫生保健工作者,同样位于几内亚,仍在进行中。
成果显著
VSV-ZEBOV疫苗本身就是一个活病毒,包含部分扎伊尔的埃博拉病毒蛋白质的外套。这是基于不同的病毒,疱疹性口炎病毒——他们只是换出一个基因为糖蛋白,代之以埃博拉病毒的糖蛋白,”说安德鲁·伊斯顿英国华威大学病毒学家,他没有参与审判。这让埃博拉病毒的疫苗“展示”签名人体的免疫系统是准备承认如果感染病毒。
他们给了成千上万的人,只有一个不良事件
VSV-ZEBOV开发在温尼伯,加拿大国家微生物实验室,并进行了动物试验在2000年代早期。法院的决定是在2014年快速发展的埃博拉暴发在西非,和第一阶段人体试验在肯尼亚,德国、瑞士和美国。
在最近的三期临床试验中,100年的家庭和密切接触者埃博拉患者注射了疫苗。一半的“环”的联系人有疫苗后立即被发现。另一半——对照组——接种后三周,该病毒的潜伏期。立即治疗,没有后续埃博拉病例,而在那些疫苗被推迟,16人感染该病毒。
实现这些结果是显著的,”伊斯顿说。“人人都在谈论希望100%的功效,但却很不寻常的去完成它,特别是在第一次尝试。使用环的疫苗接种作为试验设计的一部分——另一个第一次——是一个“明智之举”,他补充道。这使得审判进行非常快。”
安全第一
至关重要的是,人类使用的疫苗似乎是安全的。他们给了成千上万的人,只有一个不良事件,”说本•纽曼英国雷丁大学的病毒学家。这是真正伟大的活疫苗。”
尽管有这些令人鼓舞的中期业绩,需要进一步测试。“我们现在想知道的是,免疫能持续多久…会通知,最终,如何部署,(疫苗)的伊斯顿说。”,必须有一个更全面的评估任何风险因素。
无国界医生组织(MSF),组织参与审判,一线工人说,疫苗接种规划现在应该开始了。需要更多的数据来告诉我们如何有效的预防工具,但这是一个独特的突破,”无国界医生组织的医学主任伯特兰Draguez说。我们应该使这种疫苗可用于高危组尽快。”
更多的管道
还有其他实验埃博拉病毒疫苗在一个类似的阶段。候选疫苗由美国国家过敏症和传染病研究所和葛兰素史克公司——其中包含埃博拉的苏丹、扎伊尔菌株的DNA,但没有活病毒-人类已被证明是安全的在利比里亚,目前正在进行第三期临床试验。这可能是用于弱势群体来说,接种活疫苗将风险太大,如孕妇和儿童。另一种活疫苗由强生公司开发的,与此同时,在二期试验中,尽管这可能最终被证明不必要的VSV-ZEBOV的成功。
需要有效的疫苗是在突出显示路线图发布的2014年英国威康信托基金会。希望的输出快速开发工作将有助于防止未来流行失控,以及帮助改善现状。
现在有迹象表明当前爆发的阶段——就死去两个新的病例报告上周根据世界卫生组织。最近几个月,大多数的新病例来自已知的情况下,通过了疾病的患者在亲戚或联系人。”在这样的情况下他们已经基本上控制了病毒但还是一点点蔓延,”纽曼说。“一种疫苗能够完全的邮票。
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