欧盟委员会批准首个埃博拉疫苗

欧盟委员会已经批准了默克公司的ervebo疫苗以帮助防止埃博拉病毒的传播。Ervebo是针对2014年爆发疫情影响了西非的几个国家，导致超过1.1万人死亡。这是一项国际研究努力的结果，得到了许多公共卫生机构的财政支持。

Ervebo是一种基因工程减毒疫苗，只需注射一剂就能预防埃博拉病毒。在非洲、欧洲和美国进行了16,000人的临床试验后，该疫苗被发现是安全的。它有已经在刚果民主共和国目前的疫情期间使用保护高感染风险人群，包括医护人员和与感染者有过接触的人员。

根据委员会的裁决，该疫苗将提供给所有28个欧盟国家以及冰岛、列支敦士登和挪威的成年人。批准批准后不到四周建议来自欧洲药品管理局，这是一个加速过程。该疫苗目前正在接受美国食品和药物管理局的审查，预计明年3月做出裁决。

默克公司计划开始在德国生产疫苗从2020年下半年开始使用。