未经测试的药和疫苗正在测试埃博拉病人
肯特Brantly, 一位帮助治疗利比里亚伊波拉病人的美国医生, 正在亚特兰大Emory大学医院隔离单元缓慢恢复伊波拉病毒布兰特利一直接受实验药Zmapp-它至今从未在人间测试
埃博拉病患者无法获得许可治疗或疫苗世界卫生组织(WHO)表示, 实验药的使用在西非最近暴发的特殊情况下是可接受的大量受感染者及高死亡率证明使用调查医疗干预是正当的,
无证和无测试-至少是人体-治疗和疫苗-是一个非常棘手的伦理问题强纳森球英国诺丁汉大学分子病毒学教授受感染的美国保健工作者正在接受一种治疗 — — 即专门针对病毒的抗体 — — 有相当长的安全轨迹记录,因此不奇怪,因为当前暴发的高死亡率使他们乐于接受治疗。
实验处理
紧急使用实验医学极不寻常,但世卫组织宣布埃博拉爆发为引起国际关注的公共卫生紧急事件。2月份几内亚开始流行,此后传播到利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚。8月19日,WHO点死1229例2 240例报告医学慈善无国界医生组织表示至少六个月内无法控制暴发
开放实验处理时,WHO强调缺乏临床试验的可靠科学数据,并可能产生不良副作用。并提出了另一个问题,即是否可以在西非实施这种治疗,因为那里缺少必要的特护设施。
Brantly用Zma撒玛利亚包私人人道主义组织通过国家卫生院飞到美国ancyWridebol,传教士SIM系统并在利比里亚感染伊波拉并在同一隔离单元接受治疗Miguel Pajares在利比里亚工作的天主教牧师在马德里医院接受Zmapp治病,但成为第一个死于病毒的欧洲人利比里亚的三位医生也在接受药物治疗
美国Zmapp制造商Mapp生物药理表示它满足了每一项药物请求 并有必要授权 包括利比里亚政府授权但它现在已经耗尽供给公司仅产生足够的剂量用于动物测试并正同美国政府合作加速生产
反体理疗
由三种单克隆抗体组成 帮助绑定病毒 并理论上停止激活病毒抗体还被认为高亮细胞受伊波拉感染到免疫系统,导致其毁灭单克隆抗体由能够表达外国蛋白质的烟草厂生产,在严格控制的条件下室内种植
Mapp仅在1月确定当前抗体组合后由加拿大公共卫生局对猴子进行效果研究加拿大政府表示将捐出数百剂实验疫苗,获许可向美国公司生物防护系统商业化的疫苗证明对动物有效,但从未在人体测试过
人称当前暴发为测试新药提供极佳平台Ball表示,问题二是谁接受药限制对保健工作者和志愿者的治疗可被视为不道德,提供量不够大 并尝试未经测试的处理 可能有效或无效 可能安全或不安全 可能扭转所有努力
医生常以同情心方式使用药物治疗未评估的医学条件,Tom所罗门英国利物浦大学感染与全球卫生学院主任然而,这里的差别在于 其中一些新处理法完全没有评价 人类的首例测试关键在于如果这些新实验药使用,换句话说,担心的是我们会尝试这些药物, 包括将人带入实验处理的潜在风险中,
Jeremy FarrarWellcome信托主管认为必须快速开发严格的实验干预协议,以便非洲国家有与西方国家相同的机会,并确保公平获取证明有效的任何协议。身处世界任何地方都有可能提供安全数据, 唯有经相关个人与社区同意后,
管道内
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