面向统一联结理论

化学链路是我们化学学的第一批思想之一,化学基础概念包括电子共享(共值)、转移(电离性)和异位化(元性)用来理解化学属性,如联通强度、拉特能、3D结构、溶性传导性

表面上这些思想似乎已经建立起来, 一场持续的辩论在幕后翻滚超过100年发现电子并生成量子力学 在19世纪末20世纪初 产生问题 关于这些量子粒子波状性质组成2个阵营,每个阵营对共价联结的源头有自己的看法

首创约翰斯莱特,^一号偏向解释即通过提高正加热核间电子密度,净静电吸引集合原子正因如此解释才常先教化学学生第二阵营环游Hans Hellman量子解释,²取决于波状电子行为:当电子分层化时,两原子在化学联结中分享时,波长会增加。动能逆依赖波长,长波长光对应低能光子,电子也是如此低能产生更稳定的分子 并联结

获取共价联结核心, 我们需要一种方法理解电子分享的方式和原因, 关键是分享会对我们分子的能量产生什么作用现场定义工作克劳斯鲁登贝格美化证明电动能下调(波长增加)对二价联结H₂和H₂⁺.³描述量子机械机制 共享电子H₂和H₂⁺合同核心提高联结强度收缩提高动能(原下调)以服从病毒定理,它连接动能和潜在能变化与联结长度和强度

全世界科学家多年全心全意工作设法理解这种运动耗能去定位效果,特别是它与轨道收缩的关系,是否所有共价联结都具有普遍性。可惜没有达成共识,有些研究显示迁移和收缩对所有共价债券同等重要,⁴并发现收缩唯一重要的关联 氢原子.⁵

最近设计计划化分离这些效应对债券形成的重要性 从共价债券扩展 并计极共价和离散⁶通过分离移位作用与轨道收缩和极化变化(轨迹因电场而变形),我们发现一种先前忽略的效应,它控制化学联结形成:节点诱发电子闭合

我们的理论可以预测联结是否会增强取决于有节点的值轨迹

这种现象本身并非新事物我们知道相位外光波干扰破坏性地产生深光交替区域同一种现象影响值电子,当原子轨道重叠时(例如碳原子2s轨道重叠),部分部分以建设性方式干扰,部分以破坏性方式干扰破坏性干扰会降低电子波长,导致局部化(配置)增加动能并削弱联结二次效果-保利反射-也阻抗电子移位图,在本案中,由电联动与其他原子内部电子壳之间的破坏性干扰产生,因为两个旋转电子无法同时占用同一个空间区域。

结合双效果和轨道松散(分包和对齐化),我们可以解释周期表内联结强势趋势强联结可自由实现定位和轨道收缩,例如极联结从电阳原子清除电子密度允许大规模收缩反之,保值轨道节点和核心电子的存在导致弱联结

我们特别感兴趣的是理解电子从分子中去除后联结强度发生什么,我们高兴地看到,我们的理论可以预测联结是否会增强或削弱,取决于是否存在有节点的值轨迹此外,我们发现分子中含有 s和p联结,例如N₂,强度因p系统是否有节点而异

化学联结形成统一理论适用于周期表间联结, 令我们兴奋地进一步探索其他重要化学交互作用,例如新化学联结, 以及氢素、卤素和卤素联结,这些联结发现用于催解学、晶体工程、超分子化学等并提供可教模式供学生先学美与丰富化学素养 定义环游世界