大学团队的二氧化硅层停止疫苗在室温下破坏

疫苗是反复无常。大多数公式是稳定在2°C和8°C之间,但在其他温度下生物分子里面开始降低,使其无效。

Covid-19很久以前,冷链是阻碍疫苗分发到远程,危险或贫穷的地方。因此,世界各地的数百万儿童错过挽救生命的惯用语。

分别Sartbaeva英国巴斯大学的疫苗产生兴趣后,她的女儿在2010年出生。我开始发现有多少孩子没有获得疫苗,因为他们不能交付,”她说。我挖出可怕的数字。”

从2019年估计的研究25%的疫苗退化的时候,他们到达了目的地。据世界卫生组织,超过1900万名婴儿没有收到2019年常规救命的疫苗。

Sartbaeva,研究硅材料牛津大学,英国在2010年代早期,决定采取行动。”我想,让我们看看如果我可以应用硅稳定疫苗,”她回忆道。

它似乎是硅保护蛋白质

由英国皇家学会奖学金和一些额外的时间在产假期间,小项目开始成形。Sartbaeva早期的资金申请被拒绝和她的同事们的想法最初面临的怀疑,但渐渐的,她发现合作者,雇佣学生疫苗公司工作经验,并获得财政支持通过校友基金和个人捐赠支持者相信她的想法有潜力。团队的第一次出版ensilication出版于2017年。¹

十年后,Sartbaeva和她的团队在巴斯ensilication刚刚被授予美国专利,这种方法被誉为开创性地稳定救命的疫苗。再加上,团队获得了健康范畴万博代理皇家化学学会的《新兴技术的竞争和2020年生物技术奖项在IChemE全球奖项在2017年。

定制的硅层

tailor-fitting疫苗与硅涂层的技术依赖于溶胶-凝胶过程。一个硅前体,原硅酸四乙酯水解形成原硅酸。一旦被打破,化合物与靶蛋白混合,作为吸引硅催化剂。原硅酸形成一个网络,成长为紧身外套在单独的蛋白质。protein-silica粒子生长和聚集成簇,导致包硅粉,可以收集和储存,直到需要。

”,因为我们把一层(二氧化硅)在每个蛋白质我们阻止他们展开,“Sartbaeva解释道。ensilicated蛋白异常高和低的温度是稳定的。团队已经冻结粉和加热到沸点。“这似乎是硅保护蛋白质免受所有这一切,“Sartbaeva说。

在去年发表的一项研究中,²Sartbaeva的团队利用ensilication稳定破伤风毒素C片段(TTCF)的一个组成部分,完整的破伤风毒素存在于白喉、破伤风和百日咳疫苗(DTP)。TTCF强有力的免疫原,但容易冷链运输中存在的问题。

个人TTCF-silica纳米粒子形成和成长在几秒内,几分钟后,protein-containing纳米粒子形成了集群的干粉状产品。Sartbaeva的团队存储粉末在室温下了一个月没有任何专业设备和运输。

存储后,该小组测试了他们的ensilicated疫苗与小鼠体内实验。它引起免疫反应与本机TTCF相同。

独立于冷链

Sartbaeva估计ensilication可以用来延长保质期的疫苗多年,也许5,10年或者15年。他们目前的实验数据上升到四年。她希望采取的技术来存储和运输儿科疫苗低收入国家,使他们更广泛使用,最终,帮助消除疫苗可预防的疾病在目前的冷链。

警告的方法是,它可能无法在所有疫苗工作。14日到目前为止,研究小组测试目标。其中一个是ensilicate非常具有挑战性。目前还不清楚究竟决定方法是否会为大多数疫苗或只是其中的一些工作。但Sartbaeva乐观地认为这个方法可以应用广泛,计划拓展ensilicated抗体和诊断设备。

研究小组也在研究应用技术Covid-19疫苗。他们的目标是与Oxford-Astrazeneca疫苗组作为ensilication这可能是最简单的目标,由于其virus-based属性,而不是辉瑞和现代化的信使核糖核酸疫苗。

现在,ensilication才刚刚开始向商业化英寸。团队关注大学的消磨浴带来的技术市场。Sartbaeva将留在学术界和帮助塑造公司的学术顾问,她说:“如果一个公司是推进这最简单的路线,然后路要走。”