研究搭建科学家武库 防药超级bugs
英国、比利时和荷兰的科学家们已深入深入理解结构-活动关系新抗生素.自2015年初发现报告研究者显示它可以杀多病原体 而不开发抗药性
林肯大学Ishwar Singh解释电效有几个原因 : ibcapactin使用多模式杀抗药性细菌,这使它非常吸引人,因为如果它只用一种模式使用,细菌可以更容易修改细菌多层次变换更具挑战性。Teixobcentin还攻击细胞墙中的脂质,而细胞墙被认为不易变换并开发抗药性
Singh和他的团队综合并研究7个像素模拟物的三维分子结构并使用NMR和计算机模拟物并发现Tixobcin反微活动与其分子结构直接相关
Teixobactin由四种D-和7L-amino酸组成singh团队通过将D-amino酸转换为L-conferparts确定关键D-aminoe酸的作用及其对分子结构及抗生素活动的影响发现部分残留物从D变L后产生更有序发型相似结构,削弱反微生物特性D-Residues系统引入更大的混乱症,被发现是抗生素性能的关键扰动越多结构越少分子残留物间交互作用,释放后与细胞墙脂质绑定,抑制细胞墙合成并杀菌素
D-氨酸比L配置贵,理解分子中哪些部分对抗生素活动至关重要将使科学家开发既有效又经济上可行的分子形式估计每年有480 000人染上多药耐用抗生素,
詹姆斯诺威克以蛋白素启发分子设计合成学专家美国加利福尼亚大学Irvine称工作为宝贵贡献澳门万博公司理解分子的不同部分如何促进活动,我们可以设计新分子,提高益特性并减少有害特性,'
尚没有备注