控制带DNA折叠式细胞的胰岛素活动

脱氧核糖核酸纳米集群可提供可调胰岛素信号响应sulin分子空间组织并使用此技术开发目标化高效治糖尿病

胰岛素治疗的目标是模仿健康血糖调控带抗胰岛素受体细胞Anna Teixeira纳米医学研究家Karolinska表示,最终目的是开发一种不依赖更高剂量胰岛素来产生正常受体响应的处理法我们能编造新的胰岛素变异物 更有效地利用这些受体尚存活动

胰岛素受体可组成细胞膜集群在其他生物背景中,当一组受体同时与一组Ligands交互时,交互性会更强团队调查胰岛素-受体交互性是否属于这种情况研究者选择脱氧核糖核酸搭建基础配对,使其成为为胰岛素创建脚架的有吸引力材料折叠单词-insulinrod140nm长设计并定期连接一到15个胰岛素分子

保持整聚胰岛素常量时,研究人员测试附于棒子数效果体外脂肪细胞中,纳米管值和间距会影响胰岛素受体活动与值7最有效启动胰岛素信号这些棒子还触发与胰岛素信号关联的基因转录比非修改化胰岛素低得多研究这些集群的形状特效时,纳米棒与7个胰岛素分子合成,减间距为分子将胰岛素相近化下降受体激活水平,显示集群几何和值控制活动

Teixeira表示基因转录结果显示,纳米rod与长效受体激活相关联,比之于非修饰胰岛素表示信号稳定时间长

研究者们还测试一型糖尿病斑马胚胎模型中的纳米rods,在这个模型中产生胰岛素的细胞大都被摧毁。发现用多价胰岛素纳米管处理刺激甘蔗摄取-即理想响应对比之下,用单胰岛素分子处理纳米律

基里尔阿弗宁RNA纳米生物学研究家美国北卡罗来纳大学Charlotte表示, 作品“不仅显示糖尿病治疗的希望,系统现在需要学习“关键相关模型”。下一步研究者准备测试小鼠纳米rod

Teixeira表示,他们还计划研究不同类型细胞的胰岛素受体集群,开发纳米集群法以单个组织为对象并消除意外受体交互