新的抗生素治疗感染而避开阻力问题

一个新的抗生素,可以杀死致命的细菌——没有他们出现能够对这种药物产生抗药性,一直由一组科学家发现工作在美国,英国和德国。抗菌素可能第一个新类的抗生素被发现自1980年代以来。

抗菌素耐药性病原体已成为一个主要关心的健康组织,与英国最近的一份报告说它可能导致在2050年死亡3亿人如果问题没有解决。过度使用抗生素可用有限和缺乏新的药物导致病原体的崛起,不能被目前的药物。

的病原体是收购阻力比我们可以引入新的抗生素,”说金正日刘易斯从抗菌探索中心,我们。“我们现在有病原体,如结核分枝杆菌,对所有可用抗生素耐药。

抗生素药物的缓慢发展的原因是,只有约1%的环境微生物(土壤)将在培养皿中生长的。目前绝大多数的抗生素从土壤微生物分离。其他99%的微生物在实验室还有待培育。刘易斯和他的同事们决定看看这个尚未开发的资源,从另一个角度接近这个问题。

细菌芯片

我们开发了一种方法来种植无教养的微生物…因为生长在自然环境中,“路易斯解释道。团队使用一个微型设备称为iChip培养10000株细菌在土壤稀释。像冰块托盘,每个设备的通道捕获单个细菌细胞原位生长的分层半透膜装置。

刘易斯和他的同事然后提取每一个微生物,看着他们停止增长的能力金黄色葡萄球菌,一种细菌引起人类呼吸道疾病的严重。他们发现一个特定的生物,Elephtheria土,产生一个新的抗生素teixobactin命名。

而不是针对细胞蛋白质,使病原菌与突变蛋白质的机会逃避抗生素,研究人员发现teixobactin攻击细胞壁的基石-脂质-终止他们之间的交联,杀死细菌。与蛋白质的目标,如酶相比,它的细胞来修改这一目标非常困难,”说挚友施耐德,路易斯的同事波恩大学。的细胞需要大量的能量来修改(脂肪)。

Teixobactin也其他脂质分子用于构建目标细菌的细胞壁。研究小组认为,如果一个脂质不再是药物的目标,不同的脂质分子可以绑定teixobactin,进一步提高其能力停止具有抗药性的细菌的增长。研究人员补充说,它可能会优化抗生素通过开发一系列的半合成化合物通过修改自然产品。

克利夫顿巴里,从国家过敏症和传染病研究所的,我们认为,这项研究将提高,天然产品是新的抗生素的最佳来源之一,而不是在实验室里搜索化学库。“它代表了一个巨大的进步在天然产物的发现,”他说manbetx手机客户端3.0。但巴里补充说,它还有很长的路要走之前teixobactin可以推向市场。“在这一点上,我将在一系列称之为一个先进的打击,”他说。“这不是接近准备临床使用。