多发性骨髓瘤药物响应分析可以用于其他癌症
作为美国的一部分,努力使医疗技术更小、更便宜,美国科学家已经开发出一种创新的微流控分析,可以准确地预测某种类型的血液癌症患者将如何应对一种抗癌药物。
癌症治疗,如治疗其他疾病,通常需要一定程度的试验和错误的追求为每个病人找到最好的治疗选择。适合个人不一定会为另一个工作。医学的未来在于个性化诊断和治疗方法。绕过通常使用不成功的,而且有时可能对人体有害的药物,而不是每个调整治疗,将减少所需的时间和资源成功地治疗病人。
目前,化学敏感性和耐药性分析(CSRAs)是用来预测病人的反应到特定的药物。然而,这些CSRAs并不总是100%可靠的影响,不考虑non-tumour细胞治疗的总体预测成功。这是一个重要的考虑是抗癌药物会影响肿瘤和non-tumour细胞。
验证的一种体外药物个人化药物屏幕装置是一个常数,艰难的挑战,因为一个精确的标准不存在,并使用病人的临床资料进行验证是我们必须经过的一种终极的路线,解释道泗洪县王,纽约城市大学的生物医学工程专家,我们,他并没有参与这项研究。
现在,Shigeki宫本茂从威斯康辛大学麦迪逊分校的,和他的同事开发了一个名为尺寸的测定3文化病人的肿瘤和non-tumour细胞结合在一起。扩散之间的港口旁屋主井和允许分子不同细胞之间的沟通。此外,有大小区别进口和出口港口设备,提供单独的访问主要和钱伯斯。这将创建一个压力差,促进了被动的泵。
的尺寸3分析预测多发性骨髓瘤(MM)患者,一种癌症影响骨髓浆细胞,将应对抗癌药物,bortezomib。孵化血液病中的作用和增加剂量后,毫米肿瘤细胞染色有两种不同的染料来区分死细胞和生活。一个计算机程序计算然后生活和死亡的MM细胞存活的MM细胞的百分比计算。试验结果与病人的临床反应bortezomib结果非常令人鼓舞,近100%匹配。
宫本茂的团队计划与更多的患者样本进一步验证试验确定错误的积极的和消极的利率,并将修改微通道设计找出non-tumour细胞组合给最therapy-relevant体外反应。宫本茂也将扩展分析其他药物组合,他设想类似CSRAs一天可以开发其他类型的癌症。
王还说的有前景的结果的尺寸3分析将大大鼓励更多的研究人员和工程师们追求的临床方向,有助于个性化医学的领域前进得更快,并最终有利于病人和社会。”
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