众包处理抗生素耐药性的化合物

化学家在世界各地正在呼吁捐赠新颖化合物的样品他们合成一个众包项目,旨在寻找新的抗生素。

的社区开放抗菌药物发现(CO-ADD)成立由布里斯班昆士兰大学的科学家,澳大利亚,为了应对日益严重的抗菌素耐药性问题。

制药公司发现它越来越难找到新的药物,”CO-ADD董事说马特·库珀部分是因为每个人的筛选,相同类型的化合物。我们必须开始思考更有创造性的方法。”

他解释了世界各地的学者每天产生成千上万的新化合物,但是其中很多是从未考虑过或调查作为候选药物。“可能有多达55000抗生素等待发现的集体宇宙化学,但他们从来没有对关键筛选病原体,”他说。

CO-ADD邀请组发送他们对各种细菌和真菌化合物筛选成为可能,包括耐药“超级细菌”。筛查的成本将由CO-ADD会面,和研究人员或机构捐赠样本是免费的商业化或追求任何领导确认,Cooper说。他们保留所有权利和复合…可以申请专利或写资助在试验结果的基础上,”他说。他补充说,唯一的条件是,他们同意为筛选数据放到一个公共数据库在得到结果后18个月。

“长期这是很有价值的,”库珀说。我们还不真正了解是什么让一个好的抗生素的属性——化合物的结构、理化性质使它穿透细菌和击中目标。从数据库的信息可以提供线索,化合物对各种病原体或不工作,这将有助于刺激进一步的研究。

为期一年的试点成功后,威康信托基金会的项目赢得了资金和吸引了样本机构在澳大利亚和新西兰,以及更远的地方在印度,法国和美国。“反应非常积极,”库珀说。“我认为人们认识到,因为我们不影响IP和服务是免费的,这是一项纯粹的公益活动。”

项目正式运行自今年2月以来,库珀乐观它将持续到未来。尽管目前的重点是寻找新的抗生素,有可能扩大筛查。“我们可以做很多重要的病原体,如疟疾、登革热、“库珀说。任何一个主要威胁人类健康。

金正日刘易斯指导抗生素的发现中心东北大学,我们,是不相信该项目将偶然发现一个新的抗菌的主要类。他指出,努力为小说屏幕土壤微生物抗生素近几十年来没有产生新的东西。但他补充说,有一些自由的可亲地结果——包括消极——将提供有价值的信息。大多数的负面筛选经验从未发表,我们知道它只据坊间传言,所以很难学习,”他说。“这个项目…可能指向热点的抗生素生产和异常我们没有怀疑。