冠状病毒试验需要灵活

这是一个重要的临床试验的时间。研究人员和医院急于确定Covid-19治疗和疫苗的有效性。与此同时,许多其他药物的试验正在停止,暂停,或转移到远程系统(药物和监控设备交付国内结合数字咨询)。

虽然我们已开始看到(有时令人困惑的)一群初步研究的结果来评估现有的或试验药物Covid-19,情况只会变得清晰与大规模、高功率的努力等团结的审判被世界卫生组织(世卫组织)协调。

作为德里克·劳指出在他的最新专栏,这些试验需要时间达到一定程度的证据足以证明管理疫苗全球数百万人(甚至数十亿)。但它不只是试验的规模提出了挑战。试验的设计需要仔细规划,以确保他们不紧缩表土医疗系统。

而团结的审判是严格测试四个最有前途的治疗选择,还有一个机会建立试验是专门设计来应对快速发展的紧急Covid-19等。这意味着试验能够适应他们的协议作为新信息和可用的治疗方案,不影响数据的完整性。

在这方面有从过去学习到的课程,包括最近的埃博拉暴发。活着更易于适应试验并不时错误地认为治疗是有效的。如果治疗确实显示明确的影响,那么需要有设备要集成到基线照顾其他病人,道德理由。这些问题可以提出采用基于贝叶斯统计设计,并在美国统计学家食品和药物管理局(在许多国家)放在重要的努力开发指导设计试验。

同样重要的是,这些试验的结果迅速变得可用,在开放和透明的方式。这将有助于避免问题,被认为与罗氏的流感药物达菲(奥司他韦)。该公司被指控隐瞒数据显示,药物效果低于最初声称,导致不同的国家储备药物并让人们更广泛的比更致命的流感病毒暴发期间是合理的。

这些都是重大的挑战,尤其是在大流行的时间和资源的限制。但是,有足够的合作,我相信这是可以做到的。