两种新反应使合成化学家很容易交换芳香碳原子换氮原子,允许快速将芳香组转换为异形学反应会帮助药物发现化学家快速修改化学结构以观察小结构变异如何影响相关复合物的生物活动研究者支持工作相信它能让化学家以更直觉的方式合成化学物 密切匹配研究者概念化目标分子
完全反向推理
Mark Levin芝加哥大学
骨骼编辑领域是一个快速开发合成化学领域,许多研究人员设计新技术改变复杂分子结构以多种方式-通过加法、删除法或交换组合核心图案单原子Mark列文美州芝加哥大学集团对涉及氮原子的编辑技术特别感兴趣2021年,小组开发方法删除有机结构中的氮原子上年团队发现方法从含芳香团的氮中去碳并插入nitride生成异丙醇
团队开发出两种新反应 替换芳香碳原子 并代之以连接并交换氮论理医学化学家常常做, 即他们坐在那里的铅分子不完全一种药, 但它几乎是一种药, 并会自想 道 : 列文说 : “嗯,我们需要用这个药代之以异丁并用氮取代碳原子但直到现在,还没有真正方法 允许他们实际直接做
反转习惯
列文前两位新手使用简单芳香复合物,可安装azide组碳,研究人员最终希望交换氮一号单方块执行双步序列先见方块内插圈中一氮,通过光化反射后,氧化反射后见环取碳,留生产物
团队展示原子吸附技术如何通过将雌性激素Estrone转换成仿真来用于生物兴趣复合列文集团策略只需要三步安装azide集团制作此复合物前需要11步合成起始素量比Estrone高30倍
二次反应取二联苯-混合苯和环-并转换成五联苯-二联氮替换原生碳2这种方法与前一方法不同,即反应从单步开始氮插入和碳删除同时发生,反应避免环形中间旋转风险,在某些情况下可能影响最终产品结构
完全反向方法-它不通过插入-删除序列-Levin解释反之,它破解环开并留有反射片段,让你重新组合并同时踢出碳
并补充道, 氮字面上把碳排出,
扩展化学
里士满Sarpong骨架编辑技术专家伯克利加利福尼亚大学不参与工作,显示这些反应多化学家-特别是制药业、农工和材料业-梦想sapong表示,求实现净转换多重操作, 整体上这些步骤都可精简,
并立即使用,
列文指出,两种反应类型仍然有限,但他的集团决心继续开发方法并想出新解决方案以进一步扩大化学并可靠地化为氮-我真的认为这个问题值得如此解决!
对列文来说,这些原子互换反应的最大效果是允许化学家以同想方式制造分子 — — 而不是设计全新合成来对复合体结构做微小微微微微变换,而现在他们可以简单交换原子方式近似用分子编辑软件在屏幕上做这些动作的方式
可能有药用化学家甚至不尝试替换氮的例子,i法例最有意思. ic元素化学行为方式与设计过程相同
尚没有备注