分子扭转增强联苯的稳定

Perphenyl芳烃并不像我们想象的那样不稳定,根据一项研究中,研究人员在美国和葡萄牙。¹发现分子内色散力decaphenylbiphenyl和2,2′,4,4′,6 6′-hexaphenylbiphenyl弥补这些拥挤的空间排斥的分子。

Decaphenylbiphenyl在1965年首次合成²在1998年,后来的特点是衍射的研究。³decaphenylbiphenyl的固态结构显示了典型的键角和扭转角主要是为了缓解苯组之间的空间冲突毗邻中央联苯债券。同样,结构的2,2′,4,4′,6 6′-hexaphenylbiphenyl还包含环扭曲的中央平面分子。

现在,领导的一个团队路易斯·桑托斯波尔图大学结合燃烧量热法和密度泛函理论(DFT)探针的稳定性decaphenylbiphenyl和2,2′,4,4′,6 6′-hexaphenylbiphenyl。研究人员还建造一系列的homodesmotic反应研究苯醚联苯的稳定相对于单体的同行。他们得出的结论是,π∙∙∙π相互作用昊图公司苯组的两侧中央债券占30 kjmol联苯¹精力充沛的稳定。此外,DFT结果低估了这些色散相互作用,因此即使是最先进的方法无法完全描述这些大芳香分子。

乍一看,扭曲的分子decaphenylbiphenyl和2,2′,4,4′,6,6′-hexaphenylbiphenyl应该高能物种。事实上,扭曲实际上给他们稳定。