N级偏环碳化复合物稀有立体boron中心显示立体选择催解
研究人员开发了一个手艺库N级偏环碳原子定型综合体组成精良诊断比,无需人工分离,并可能导致新立体选择催化器
难以处理和控制反应意味着有机化学家通常忽略boron但它最近经历重现受欢迎度因为它异常活动 包括电极和刘易斯酸
阻塞元素如boron可有效催化作用,例如以受挫刘易斯双组形式出现,但很少报告手性骨上报者通常以动画混合制成,然后由人工HPLC分离-耗时耗资过程直截面选择合成手性巨鸟稀有
Olivier Chuzel和他在Aix-Marseille大学的团队开发出一种新的方法 直接以NHC-boranes形式合成立体boronChuzel团队通过在C-B联结阶梯期间相邻成形碳原子获取这些植物库,诊断比达99:1
丘兹尔解释控制四维协调boron中心的困难来自附带ligands易动性赛马屏障在弱者中急剧下降, boron原子变形不稳定,NHCs是好的+++B联结增强力,
不仅这些NHC-boranes稳定化,而且手性boron中心还通过水化物添加平面中间体重新选择性生成立体短短显示为催化剂显示微量对应性仿化因子,但这些复合物的稳定性和再生为进一步应用开辟了重要契机
未来会更多应用这些树枝, 特别是在无金属对应选择性催解领域,丽贝卡梅伦Cardiff大学英国分校主组催化剂设计专家合成化学家设计专业性任务中最难完成的任务之一, 特别是开发药剂,
Chuzel希望工作开通立体选择FLP类型反射的可能性研究组目前集中研究不饱和子串用这种方法作对应选择性减法
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