Nanopore测试可识别阿尔茨海默氏病和Parkinson病中误叠蛋白

A级高通量单分子测试基于纳米粒子和脱氧核糖核酸条码开发出来,并可有助于发现与阿尔茨海默氏病和帕金森氏病有牵连的误叠蛋白集合测试可帮助改善这些疾病的诊断并跟踪其进度

有害寡头特征化对开发更精确诊断和突破处理涉及错分蛋白的疾病至关重要,但识别复杂混合物仍然是一项挑战。

Nanopore传感器工作数十年,极有可能快速检测各种分子驱动分子穿透纳米尺寸开口并实现检测量化Ulrich密钥器剑桥大学主笔之一 和他的同事密歇尔Vendruscolo.

广而言之,纳米粒子有两种类型:嵌入薄膜的孔状蛋白和固态蛋白,通过在材料中创建纳米尺寸开口编译

生物纳米感知的主要成功之一是 实现脱氧核糖核酸排序商业牛津南浦技术解释Joshua Edel帝国学院伦敦分校不参与项目曾进行类似研究.无法满足开发平台的需要 平台可快速检测大量生物标志 直接取自病人样本提供执行纵向疾病跟踪或甚至早期疾病检测的可能性

固态纳米粒子在这里有优势允许直接测量方法消除分离样本的需要,孔尺寸可调整以适应目标解析-即使是复杂生物样本难以量化的解析-团队使用商业可获石英爬行器在聚合膜中创建10-15m宽纳米粒子

Oligomers瞬态分解并出现在极低富集度下罗伯特荷恩.并有效区别单片蛋白质和大型聚合物

典型固态纳米粒子传感器中,纳米粒子浸入电解解法中,电极置入孔口两侧,生成电场横跨孔口兴趣生物模块引入电解法,电场逐次驱动它们穿透孔口并置含盐离子液液积下降与抗药性增加相关,

流变可用以确定样本中分子的权重、整齐化和充电然而,挑战在于分子快速穿透孔口,导致结果变异和有限分辨率

解决之道,我们使用自定义脱氧核糖核酸纳米结构 并绑定蛋白莎拉桑德勒博士研究者Keyser集团表示当前信号时,我们观察用DNA纳米结构制作的条码紧靠条形码,我们有一小片脱氧核糖核酸贴上化学组,该组只能绑定蛋白寡头,并产生额外插值

优势在于每个寡头都可清晰识别,而不同屏幕的聚合物可同时混合测试,使调查比以往更深入和高传输量成为可能

DNA纳米结构设计为绑定 Al-Synulein-Parkinson的蛋白质研究寡头编组率 并存数小分子抑制器

团队展示了微流电休克性能相似性能,微流电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电休克式电纳米粒子传感器的长处是高吞量测试和提升的更大潜力

个人蛋白综合体特征化能力, 特别是那些经历动态集成者,佑嘉清市牛津大学有机化学家不参与研究这不仅为未来抑制器筛选提供允诺,而且为及早诊断帕金森氏病提供潜力