多任务boron催化从esters的 Aldol响应

首演用esters代替aldehydes并发伙伴由英国科学家开发化学家将使用全新反合成脱机斯蒂芬托马斯爱丁堡大学

Aldol反应是一种碳-碳联想过程,介于两种碳基化合物之间-传统上一种ketone和 aldehydeThomas表示,自然使用 Aldol反应合成对生命至关重要的产品:脂肪酸、多片类

aldhydes易聚合和氧化Thomas团队现在找到一种方法使用较稳定-商业可用-esters和lactoneThomas表示:「使用内核还提供通向产品之路,反应过程简单混合并扰动所有试剂,包括波拉纳催化器,装在40摄氏度单瓶中

与使用饱和克特和 aldehydes的传统方法不同,新策略使用高度稳定的enones和e詹姆斯泰勒英国Bath大学有机合成催解使用该方法可准备的化学图案在许多生物作用复合物中发现,这种方法为准备开通全新化学分解

典型的 Aldol反应中,核作用异族同电算 aldehyde并发Thomas解释道, “我们新的催化方法从原位生成enone和e都由单功能多功能原生催化并使用传译控制催化转换-两个boron中心之间的受控交换

程序泛泛性给人留下深刻印象,无需前基调修改或典型强基像LDA路克亨德森德金大学澳大利亚分校斯维特拉纳索戈耶娃Erlangen-Nuremberg大学研究组织解析者补充道,反应避免自凝聚侧产品并高化疗选择显示未来学术产业应用的极佳潜力

反应需要大增电量 记注泰勒总而言之,这是一个令人振奋的发展,无疑将启发更多进取开发对应选择变异法 即产品绝对立体化学 与相对立体化学并存

Thomas希望他的同事想试一试反应归根结底,对其他人来说,带它去我们从未想到的地方将大有裨益