电益芳香寻火研究对教科书中间体产生怀疑

一项新的计算研究增加证据显示电益芳色反射添加-消除路径而非经典机制在教科书中描述^一号

杂交芳香子串是合成各种药材、农药、阻燃剂和染料的重要一步原生有机化学课程常教教这种电益反射算法,被称为惠兰中间体,并发非芳香最近对这些长期使用反应的研究显示,这些反应实际上通过直接替换和加法-消除路径实现。举例说,2011年DFT研究发现,四氯甲烷中添加溴到enes的屏障小于直接替换屏障。²类似地,2014年联合计算实验研究发现氯化aisole通过加法-消除路径演化³

现在法兰克德普尔特比利时布鲁塞尔自由大学和同事使用DFT调查Benzene、aisole和Nitrobenze发现所有三位反应者都偏向加法-消除溴化路径此外,它们没有观测到二元介质乙二元或四氯甲烷或气相

与常信相对照,本[研究]显示电益动控制不单受电益攻击暂时失色驱使,还受电子异位化强度和反应伙伴间吸引式非共性交互平衡驱使,deProft注解

研究者还使用数组电子索引调查反应重选anisole优先溴化第2段位由强电子异位化 并有吸引力交互 对应转换状态对比中元数据硝化苯优先位置义大利碳路径通向东湖市并第2段产品化DeProft补充道, 快速下降过渡状态.化学学上更像反应中间值比初始反应器多

上传150年反应后, 仍在讨论反应机制,iquelSol计算化学和芳香学专家 西班牙吉罗纳大学并告诉学生Wheland中间线是一个假设,