复合损害细菌膜和故障阻抗机制双向攻击
A级复方杀菌并切除他们的脱氧核糖核酸防止他们传递抗药基因 由印度研究者设计
抗生素日益无效和缺少合适的新药是医学界长期认识到的问题。细菌可变异并适配抗药性,因此有效抗生素储备正在减少内最近报告英国医务长抗药性增强构成全球威胁 在未来20年中 更多的死亡 与例行安全手术相关
细菌膜已被识别为细菌的apilles脚跟, 因为它在细菌生存中具有深远作用抗微粒药(AMPs)曾被用作薄膜作用药,但被描述为生产贵、易降解和难交付MP模拟合成aphile开发亚加里拉梅什和他在印度理工学院的团队Gouwaati避免这些问题
合成模拟有二元性回文组启动电静电与阴性细胞表层和脱氧核糖核酸交互作用,12色链疏水尾巴推广膜插入和平面多益性回文组与脱氧核糖核酸交互作用,这也使Ramesh团队跟踪这些交互光谱复合用两种方式攻击细菌:它穿透细菌膜而杀菌,它割去储存传播抗药性特征的脱氧核糖核酸,使抗药机制失效原则上有可能设计两极分解法,有选择地瞄准并杀菌,但使周围组织不受伤害,并最终阻止它们成为超级bugs
Julian Hudle美国得克萨斯大学Arlington研究评估抗药病原体新法,薄膜已成为控制抗生素病原体的新药剂的真正目标网站
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