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2015 - 01 - 09 - t00:00:00z
FDA小组建议Sandoz安进的Neupogen的副本
2014 - 12 - 24 - t00:00:00z
第一个十年的新分子,但阿尔茨海默氏症仍然构成挑战作为抗体治疗退出试验
2014 - 11 - 21 - t00:00:00z
公司说决定是“违宪”,剥夺了数亿美元的收入
2014 - 09 - 24 - t00:00:00z
Cochrane协作说昂贵Lucentis的副作用和药物阿瓦斯丁是相似的
2014 - 09 - 10 - t00:00:00z
印度制药公司Cipla公司已经启动了一个通用版本的葛兰素史克公司最畅销的药物
2014 - 07 - 09 - t00:00:00z
监管机构认为外包评论,并创建一个快速通道方案优先泛型
2014 - 07 - 08 - t00:00:00z
小野声称Opdivo是世界上第一个anti-PD1治疗
2014 - 06 - 30 - t00:00:00z
欧洲委员会建议批准通用长效胰岛素
2014 - 06 - 03 - t00:00:00z
意大利当局从罗氏需求€12亿的赔偿,诺华制药和辉瑞
2014 - 01 - 03 - t00:00:00z
我们不会批准阿仑单抗药物机构
2013 - 12 - 03 - t00:00:00z
强生的每日一次FDA批准的药物,但是竞争对手是热高跟鞋
2013 - 09 - 25 - t00:00:00z
结合吸入器从葛兰素史克公司和诺华公司批准在欧盟和日本
2013 - 09 - 11 - t00:00:00z
欧盟委员会最终批准了通用英夫利昔单抗张
2013 - 08 - 30 - t00:00:00z
诺华药物不会经常可在英国健康服务
2013 - 08 - 19 - t00:00:00z
措施将加速药物的批准和分散控制的仿制药
2013 - 08 - 16 - t00:00:00z
悬挂的廉价和流行药物逆转但现在将有新的安全警告
2013 - 07 - 02 - t00:00:00z
第一个通用单克隆抗体推荐批准在欧洲
2013 - 06 - 27 - t00:00:00z
十年来第一个新药批准在欧洲伟哥专利到期
2013 - 05 - 31 - t00:00:00z
必须确定合适病人葛兰素史克的黑色素瘤治疗使用相应的基因测试
2013 - 04 - 09 - t00:00:00z
由于诉讼被撤销后,药物已经被FDA批准
