两种新的“个性化”抗癌药物获批

美国批准了两种治疗最致命皮肤癌的新药食品和药物管理局．这两种药物仅对肿瘤表现出特定基因突变的患者有效，这种突变可以通过一种与药物同时获批的设备进行识别。

Tafinlar (dabrafenib)及Mekinist (trametinib)被批准用于治疗已经转移(扩散到次要部位)或无法通过手术切除的黑素瘤。肿瘤还必须携带V600E或V600K变异BRAF基因，它在调节细胞生长中起着关键作用。将近一半的转移性黑素瘤携带其中一种突变BRAF基因。

Tafinlar的目标是BRAF本身，就像罗氏的Zelboraf一样。vemurafenib)，该药物于2011年获得批准，并带有自己的诊断测试。然而，Mekinist是第一种被批准的靶向药物MEK-同一信号通路中的另一种蛋白质。

这两种药物都是由葛兰素史克公司该诊断设备是与法国公司Biomérieux合作开发的。