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本周下水道医疗解答故事本瓦尔斯勒:

本瓦尔斯勒

听故事开始深入污水处理后, 将随着抗药性感染扩散而告终, 诸如MRSA和MRSAC.if.故事不走似直截了当的道路 漫游医学史 沿途铺设最良好意图 搭建出人类自医学黎明以来 面临的最大健康挑战ephalosporins故事-结构相似的多类抗生素

排水下水道管道退出

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可回污水处理下水道系统富微生物生态圈 充斥着人类垃圾和水产生有趣的交互作用 许多物种在排泄物间争斗 争取支配权 并持续进化新方式结果,其中一些物种开发的化学机制成为理想药选

1948年,意大利科学家Guiseppe Brotzu检查从Sardinia下水道提取的真菌文化penicillin20年前被发现,但1942年它才经常用于治疗感染,因此真菌提供实用抗菌药的想法仍然相对较新和令人振奋。他注意到真菌文化斐斐浦安卓抑制生长沙门拉bashi传染代理对伤寒负责, 和粗过滤真菌还可能抑制生长Staphilococcusa.

牛津大学Guy牛顿和EdwardAbraham分离精化复合物文化,除去侧链直到坠入7-氨基甲酸或7-ACA-Espalosporins核心类似6-氨基peniclanic酸加penicllin, 作用为启动块 成堆衍生物-几代药母Cefalotin首创ephalosporins市场,1964年首次发布,今天继续使用

与penicllin,单片和carbenems,ephalosporins坐 类称为ZQ-Lactam抗生素共享作用模式相似,抑制细胞墙开发并导致细胞中断解析第一代脑膜素同本类其他早期药类一样,只真正有效防治克抗体,包括破伤风、炭疽和白喉后代人修改以增加口服可用量和等离子稳定度,并改进抗克阴性细菌活动第五代只有两种药 — — eftobiperce和Ceftaroline, 但它们是唯一有效对抗甲西林抗Staphylococcus-aures(MRSA)的药类

ephalosporin结构

sphalosporins可以,但得分达数年, 一直青霉素, 和Brotzu名字可能是众所周知Flemming's自然吸引广泛使用, 成为发达国家大多数医院抗生素武库的主要部分, 作为一种治疗和预防术预防后外科感染ephalosporins非名非实, 引起批评并被一些人认为是开发抗药性细菌的驱动力

内2001文章抗菌化疗杂志邓巴顿郡Leven区医院ValeStephane Dancer检验证据

ephalosporin使用是选择和传播微生物如微生物的最重要因素克隆稀疏,甲西林抗 Staphilococcusa抗青霉素大肠杆菌和阻抗范康素大肠杆菌,持续增加威胁未来抗菌法

邓巴顿继续解释, 因为ephalosporins有效抗大片病原体, 常提前部署,但它们无法有效对抗所有常见传染性细菌, 不受感染者因此有机会超生对已知病原体而言,这显然会导致二次感染,但它也能改变平衡以至于低风险或甚至是友型细菌都可能成为问题-当允许过大生长时Candidaalbicans诱因酵母感染克隆稀疏并存多年 可能成为杀手

邓巴顿继续总结道 20 年来大量使用头叶素造成的选择压力 产生多生抗生素.过量使用ephalosporins所构成的风险仍只是猜测性,除非有具体证据可查那时,虽然,我们可能考虑 后抗生素时代

一种药从下水道开始故事 并发扬光大治疗预防感染 可能是医学历史两大变化的原因

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