通用流感疫苗的研制已经取得进展-一种对当前所有亚型都有效的疫苗,应该能够抵御未来病毒的突变。

新的多价mRNA疫苗编码血凝素(HA),这是流感的两种主要表面蛋白之一,来自所有已知的A和B流感亚型。当他们给老鼠和雪貂注射两剂时,这些动物产生了针对所有20种HA抗原的高水平抗体。他说:“辐射水平比人体所需的防护水平高出数十到数百倍。画斯曼来自宾夕法尼亚大学。

让研究小组感到高兴的是,对每种抗原都有强烈的抗体反应。病毒学家说,使用多价疫苗,通常会有某种优势,但在这里没有看到Seema Lakdawala他领导了雪貂实验。例如,登革热疫苗通常只对四种类型中的两种产生足够的抗体反应。

另一个阳性反应是接种疫苗的动物受到禽H1病毒的挑战,这不是疫苗的一部分。拉克达瓦拉说:“这些动物的疾病少得多,释放的病毒也少得多,肯定能抵御严重的疾病。”一种预防流感大流行的疫苗需要对以前没有接种过的流感有良好的效果。

韦斯曼的工作对新冠病毒mRNA疫苗的开发至关重要。他说,他们早在2014年就开始研究流感疫苗。他们的动机是改进每年接种的流感疫苗,这种疫苗的效果不一每年,比例由50%至20%不等。“如果目前的疫苗在目前的环境下推出,它们几乎肯定不会被批准,”他说彼得奥彭肖他是伦敦帝国理工学院的呼吸内科医生和免疫学家。

这部分归因于“原始抗原罪”,即我们第一次遇到一种病毒亚型会被蚀刻在我们的免疫系统记忆中,所以我们总是对这种亚型反应更好,但对其他菌株反应不太好。韦斯曼解释说,让儿童同时接触每一种主要的流感病毒意味着“他们会为任何流感做好准备,并善于应对任何流感,而不是因为先看到H1或H2而产生偏见。”

我们每年的大部分流感疫苗都是在鸡蛋中生产的,这也有缺点。这种病毒可以变异,在鸡蛋中生长得更好,与流行的毒株分离,导致疫苗效果较差。此外,世界卫生组织必须在流感季节前7个月左右选择年度流感疫苗的毒株。韦斯曼解释说:“使用信使rna疫苗,你可能可以提前一个月猜测下一季的流感,所以你会更准确。”

各国政府希望为下一次流感大流行做好更好的准备,而通用流感疫苗可能会有所帮助。韦斯曼说:“与目前的疫苗相比,最大的优势是你可以少担心流感大流行。”目前的疫苗对大流行毒株没有保护作用,但这种疫苗可以保护你。”

宾夕法尼亚大学的研究小组正在与美国国立卫生研究院(NIH)合作,生产符合行业标准的批次mRNA多价疫苗。该团队希望在2023年中期进行第一阶段的安全试验。韦斯曼说,一种疫苗可能“最早三到四年,也许更久”就能上市。

前路漫漫

奥彭肖说:“这是一个非常重要的进展,你可以提供如此广泛的保护,防止流行的人类病毒株,并可能防止未来的感染。”“但我们真的需要人体试验的证据。长期以来,在小动物身上效果很好,但在人类身上就不一样了。”

然而,并不是每个人都相信以HA蛋白为目标是最好的方法。“这种对血凝素的关注已经过时了,对于普遍流感来说是一个糟糕的策略,”他说马修Memoli他是马里兰州贝塞斯达NIH的病毒学家。“我们需要在我们的策略中包括其他抗原,并考虑粘膜免疫,因为这是感染发生的地方。”他说,大量研究证实,高水平的HA抗体可以保护小鼠,甚至雪貂,但(疫苗)在人身上效果不佳。

在与Jeffery Taubenberger在以1918年大流行病毒基因组测序而闻名的美国国家卫生研究院(NIH),梅莫里发明了一种由四种不同的(灭活的)禽流感病毒组成的疫苗,这些病毒都具有低致病性。目前,该疫苗的一期研究已全部招募了45名志愿者。

目前流感疫苗中的另一种抗原是病毒表面蛋白神经氨酸酶(NA)。一些研究人员认为,加入这种抗原将提高流感疫苗的功效,而另一些人则主张加入作为T细胞靶标的内部病毒蛋白。

Weissman指出,宾夕法尼亚大学的研究小组还在开发一种含有HA、NA和病毒M2蛋白以及一到两种其他蛋白质的通用流感疫苗。但他表示,HA仍是最佳目标。

宾夕法尼亚大学的研究人员已经在寻求将流感疫苗的生产成本降至最低,方法是一次性生产全部20个rna,并同时将它们插入脂质纳米颗粒中。

韦斯曼说:“这些公司最初以每剂20美元(16英镑)的价格向美国和欧洲出售新冠病毒mRNA疫苗,但我听说每剂的制造成本不到1美元。”流感疫苗是一种非常大规模的疫苗,所以我猜测,随着时间的推移,疫苗的成本只会下降。