变换式碳基交叉元

选择碳基交叉组成代数,特别是非对称性,是有机合成中的一项重要反应仅有少数方法可用,无方法提供高效跨选择Cbyl-alkene响应现在,国际团队介绍二大策略跨式碳基转移和二元电解生成

David Nagib美国俄亥俄州立大学开发方法鲁明张上海中国有机化学学院 追溯到2005年 化学诺贝尔奖获奖开发有机合成元.纳吉布回想道`我心想'如果你能取两个碳基并并用并制成同进程单方形呢? 显然,做它有很多难点自2005年以来一直在我的脑海中

第一个策略涉及将 althydes转换为磷ylides系统通过修改Wittig机制这种方法形成Z级高立体选择权Nagib和Zhang成功转换可叶化 alkyl aldehydesZ级交叉选择和立体选择

第二策略从中启发高井反应内含立体选择单片使用二元dio使用铬催化剂和锰还原剂生成二环中间体,驱动二环元积分解方法形成E级高选择权

两种机制的一个重要属性是高效经济跨选择传统交互反应中,化学家常使用多基数驱动响应期望结果事实并非如此上方策略中,我们只使用1:1等量子实现交叉选择

比较新策略时文森特林赛北卡罗来纳州立大学看到清晰前台他讲道manbetx手机客户端3.020世纪70年代开发的McMurry联动策略对二分化进程组成对称代数或分子内部联动实现循环衍生物都有效Nagib和Zhang策略向前跨步

认为有机合成中最理想代词非对称性,

并补充事实 都Z级并E级异构物可独立编译出同子体催化元件,即“绝对有吸引力,使这种新奇脱机与古典变换有效竞争,如Wittig、Horner-Wadsworth-Emmons或Juliaefations等