纳米抗冠状病毒但抗病毒药物提供新的方法治疗仍处于起步阶段

展开Sars-CoV-2爆发的世界需要有效的抗病毒药物。根据里尔大学的化学家Sabine Szunerits,我们应该投资在这个现在,知道病毒将在21世纪的一个问题。记住这一点她和合作者在里尔的巴斯德研究所,法国,在过去的几年中,发展一种新的解决方法,包括冠状病毒,病毒,利用纳米粒子的独特性质。

只有少数通过抗病毒治疗这些只是针对一些特定病毒有效。这意味着当新的病毒性疾病如Covid-19出现医生试图离开了将现有抗病毒药物希望他们会有一个新的疾病。

病毒不是技术上活着,他们是包的RNA或DNA只能通过劫持宿主的基因复制机器。抗病毒药物不会破坏这些包,小分子用来阻断病毒复制,从而减少症状和传染性,而免疫系统与他们交易。不幸的是,因为病毒依靠宿主的DNA复制机器发现药物,只有目标和绑定特定的病毒蛋白质,而不是那些宿主细胞是一个挑战。缺乏特异性意味着大剂量抗病毒药物通常需要获得理想的效果,进而增加毒性。

纳米领域,然而,一直在探索纳米粒子如何克服其中的一些问题。纳米颗粒的承诺抗病毒药物来自于他们多价——交互发生的数量分子结合在一起。Szunerits人选的纳米碳量子点(cqd)球,并有很高的表面体积比小比病毒有多种意义的相互作用可以发挥作用创造条件。cqd也可以涂上表面的分子结合的蛋白质病毒进入细胞。的球形和较小规模CQD意味着这些分子可以形成非常紧密的多价债券与蛋白在病毒表面,阻止它粘附和感染宿主细胞。Szunerits和团队从2018年开始这项工作,测试的能力cqd boronic酸组降低轻型毒株的人类冠状病毒的传染性在细胞系。他们取得了显著减少病毒入口相对于控件,现在致力于中东cqd涂上呼吸系统综合症即特定的肽,表明cqd应该能够适应特定病毒的威胁。

即插即用

卡梅伦亚历山大诺丁汉大学与nanoparticle-based核糖核酸疫苗看到这种方法的潜在的适应性。一旦你有正确的纳米颗粒间距和化学功能匹配一种病毒,它不是不可想象的思考如何即插即用不同群体,表面上找到另一种病毒。”

Igor Medintz资深科学家与美国海军研究实验室在华盛顿特区,同意这种方法的即插即用特性是有前途的,因为只要有生物相容性的一个分子,有一些限制可用的选项。有一个巨大的非天然的氨基酸库,也可以访问,你可以用任何化学合成肽或官能团和那些可能给他们很高的亲和力超出自然发生的,”他说。

目前的抗病毒药物的另一个缺点是,他们往往不溶性使管理更加困难。通常药物市场,而疏水性和制药行业总是喜欢口服给药、“Szunerits说。纳米粒子像cqd亲水,然而,使他们更好地流通。由于其尺寸,他们也更容易实现细喷雾,这对于影响肺部的感染,如冠状病毒,将会更加有效。

现在,Szunerits和团队正在尝试交付cqd脂质体包,以及评估身体如何处理他们的大问题一旦服务功能。她的小组的研究表明,早期cqd注入小鼠尿液中传递,随着体外毒性研究提供充满希望的迹象,身体可以容忍他们。

对于任何新治疗从实验室到临床试验,然后扩大生产之路很漫长。根据亚历山大,使这些类型的粒子很容易但确保一致性在大批量所需治疗成为问题。的这些系统,当你做一些你需要检查尺寸是否正确,功能是正确的,你把更多的功能,就更复杂的特征,”他说。描述的更复杂,越难得到监管部门的批准,和越难生产。