X射线晶体学形状现代化学.可以说它是分子结构分析最强工具但它有一个大缺陷:它只能分析组成定义清晰晶体的材料这可能即将改变研究者日本使用晶质海绵存储无法结晶的分子允许使用X射线晶体学分析
对化学家来说 试用晶体复合物并发故障 可能是一项令人沮丧的任务安秀因库马经验与众不同2010年 Inokuma和东京大学同事并想出解决办法.利用金属原子和有机离散物建立分子笼子,通常称为金属-机体框架,用单晶片分片分析结构,即X射线晶体学类型
并调控分子笼子 帮助SCD各种复合物 甚至是室温液值得注意的是,用不到0.1g复合
inokuma和同事搭建分子笼钴二乙酸或ziz(II)iod带tris(4-pyridyl)- 1,3,5-triazine八进制笼子目标分子可以通过浸泡MOF单晶体解析目标分子进化到热动稳定方向这是密钥,因为单片片片只对以相同方向保持分子有效,允许X射线以可靠方式散射
剖析立体化学
初始尝试中成功捕捉环己酮并等离子体液态室温分析结构接下去接受挑战分析结构密亚可斯长链海洋自然产品光靠5微g就能固定结构, 并判定水力阵列绝对立体化学
但也有一些限制inokuma承认,“纯单晶体数据,即不使用分子笼,通常优于我们的方法,即联结长度和角比较可靠”。但对于许多完全不晶体化的复合物来说,这种方法仍然足以获取结构,特别是同NMR和质谱测量等标准工具并用时。
近些年来,分治分析-LC-MS-证明对化学家是无价之宝inokuma和同事设想LC-SCD,将液相色谱与单晶分片合并创建强效新分析工具
已经试探干橙皮LC-SCD技术提取提取物通过HPLC机运行,每个复合物都装进小瓶内,内装单晶片分子笼团队随后获得了分离分子的良好结构数据
革命不会结晶
inokuma方法可改变X射线晶体学吗?说道:它必定能实现,理查库珀英国牛津大学化学晶学主管将一如既往地有警告和例外,但这肯定推向SCD可以研究的正确方向
但是AmberThompson牛津的另一个晶体画家不那么沉浸键匹配空洞大小和表面特性与目标分子容积过大 目标分子会“翻转”分析无效如果太小目标分子可能不适应空洞
inokuma承认目前无法分析大型分子,如蛋白质并努力提高方法多功能性5年后,我们希望方法定为标准协议
尚没有备注