球磨产生大的多环芳烃在几分钟内
磨碎的小分子较大的似乎违反直觉,但科学家在德国所做的。新协议产生大nanographenes使用无溶剂机械化学过程,减轻关键问题的起始材料的溶解度差。1
传统的自底向上的方法进行多环芳烃(多环芳烃)和nanographenes通常涉及一个acid-catalysed氧化缩合反应两种芳烃化合物,称为肖勒反应。通常肖勒反应需要溶剂,虽然高度芳香分子系统,如nanographenes遭受贫穷的溶解度,所以很难合成。
现在,博查特拉斯德累斯顿在你和他的团队已经删除了需要通过生产碳氢化合物溶剂从hexaphenylbenzene使用被称为球磨技术先驱。球磨使用强烈的机械力引发化学反应,提供一个更安全,更简单和更可持续的路线合成这些分子。我们也可以扩大这一著名的反应的可行性对不溶性分子,”博查特解释说。
“其他技术组装大型有机芳香结构通常要么依赖相当恶劣的条件或者要求functionalisation起始原料更多的可溶性,解释道Tomislav Friščić固态和机械化学研究员麦吉尔大学,加拿大。”这意味着,化学家,不仅在这一领域,在许多其他人,往往不能与他们想的起始原料,但那些最可溶性。机械化学避免这些并发症。
有时添加溶剂对反应没有影响,有时候可以大大加速,”评论斯图亚特·詹姆斯研究机械化学在贝尔法斯特女王大学,英国。在这里找到的是,添加少量的溶剂似乎抑制反应。这可能指出,一些一般性的原则,我们不知道,在那我们可以使用溶剂习惯性和可能还有其他溶剂的情况实际上是减慢了反应的速度。”
以及生产基准nanographenes,如三角形状的C60,该团队成功地合成C222年——最大的多环芳烃具有定义良好的结构报道,是很难planarise在解决方案。他们在几分钟内合成分子——它的原始合成了24小时2——他们的方法不依赖于前体的大小。
博查特的团队正在致力于合成大nanographenes使用这种方法。Friščić说波哈特的发现可以恢复寻找新的电子和太阳能材料,并有助于越来越多的证据表明,长期存在的障碍可以通过消除解决化学合成的溶剂。
引用
1 S格拉茨等,化学。Commun。,2018,DOI:10.1039 / c8cc01993b(本文是免费访问直到2018年6月12日)。
2 C D辛普森等,化学。——欧元。J。,2002,8,1424 (DOI:10.1002 / 1521 - 3765 % 2820020315 % 298% 3 a6 < 3 1424% % 3 aaid-chem1424 > 3.0.CO b2-z % 3)
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