光活性分子马达驱动器药物输送

一个新的药物输送技术使用合成分子马达由可见光激活时释放药物。测试的原理验证阶段交付机制,培养肺癌细胞,可以使一个非侵入性,高度控制和目标的方式来激活体内的药物。

本Feringa荷兰格罗宁根大学制造了1999年首次展现高科技的光能合成的分子马达。他的后续工作,包括分子nanocar,为他赢得了一个份额2016年诺贝尔奖在化学。其他组织使用汽车基于Feringa的工作探索治疗应用程序,包括钻孔到癌细胞膜杀死他们。

现在,Feringa实验室联手科妮莉亚Palivan集团瑞士巴塞尔大学,开发一种药物输送技术,结合了分子马达货运人工多聚体囊泡称,这是由diblock共聚物和类似于活细胞的磷脂双分子层膜。这个概念很简单:囊泡含有药物的货物,被光激活时,分子马达开始旋转创建洞泡膜释放药物。

最具挑战性的方面是找到一个合适的嵌段共聚物,“Feringa说。它必须形成一个薄的双分子层,不会太刚性否则电动机将是无效的。”他解释说,共聚物膜也不太灵活,因为只会重组本身在药品货物可以释放。

团队集中其注意力转向bioinspired Palivan的实验室开发的多聚体,由疏水聚(dimethylsiloxane)和亲水性聚(2-methyl-2 -恶唑啉)(分别PDMA和PMOXA)。这些以前显示承诺几个生物应用的团队着手light-responsive分子马达嵌入人工泡膜。随着汽车疏水,他们可以成功地纳入疏水膜的一部分。

我们很兴奋地看到闪光的系统工作。这是经过几次的各种设计,Feringa说。实验表明,低功耗可见光引发的荧光染料与效率高达75%,汽车可以关闭,反复三个周期。此外,只有少量的汽车膜(1摩尔%)需要促进释放。

研究人员继续测试系统对肺癌细胞在文化与多聚体通过加载一个批准的抗肿瘤药物。结果显示类似的药物作用的细胞与其他实验,获得直接的药物剂量。团队还建立了聚合物和分子马达是无毒的使用浓度,分子马达和光线的存在是必要的,以促进药物释放。

系统的提出了展览一些特别吸引人的属性,“评论阿尔伯塔省Ferrarini膜动力学专家从帕多瓦大学的意大利。然而,她认为需要更多的工作来充分了解药物输送系统的作用。的潜在机制还不清楚,在我看来一个主要问题,对应用程序和基础科学,是识别的作用不同的分子马达的特点,特别是其单向旋转。澳门万博公司

的同时仍然有工作要做扩展到近红外线,使重大组织渗透,通过双光子技术或运动是否修改,这显然是一个一步使用分子马达在诊所-一个非常激动人心的目标,”评论查理McTernan谁调查的生物医学应用分子机器在国王学院,伦敦,英国。”这将是有趣的不同的分子马达的药物代谢动力学情况如何影响未来的应用程序;和看到连续旋转带来的优势比简单的开关或机油包裹的使用单位。