隐性基因簇出土揭示抗菌天然产品

基因的新方法使用一个组合工具来捕获、处理和表达之前沉默基因簇导致英国科学家发现一种新的天然产物显示有前途的抗菌和抗癌活性。

的细菌代谢物的能力产生一个未开发的水库,然而他们的生产严格控制转录监管机构——DNA结合蛋白,确定表达打开或关闭时,“解释道克利斯朵夫呢?来自华威大学。“通常情况下,就不会产生这些antibiotic-like分子当细菌生长在一个实验室,因为他们不需要这些分子比其他microoganisms,”他补充道。

现在,来往的团队已经找到了一种方法去发现自然的产品在他们的DNA,土壤微生物加密。它涉及获取一组沉默基因编码生物活性分子和打开他们的生产。“[我们的研究]证明,打破锁在转录水平并触发真正新颖的生物活性物质的生产。”

这个概念,利用结合遗传工具,包括酵母transformation-associated定期重组和集群空间短回文的重复序列(Crispr)相关基因编辑技术,将工作在许多已经测序的生物合成基因簇。收款银行说他们不需要新的基因组序列已经有压倒性数量的未开发的代谢途径获得的。这是一个优势Crispr-Cas9系统目前编辑链霉菌属的细菌的基因组,从头开始,因为他们需要测试为每个新细菌物种。

验证这种方法有跟scleric酸的发现——一个专门的代谢物和前所未有的混合天然产品。一些不寻常的酶参与scleric酸的生物合成由于其显著的结构特点,特别是ATP-grasp家族的酶激活苯甲酸。澳门万博公司的生物合成的酶催化scleric酸形成可以被当作小说生物催化剂代替化学过程,以及利用生物合成的酶作为生物催化剂的潜力最近强调由弗朗西斯·阿诺德获得诺贝尔化学奖,”之说。

很难预测任何分子效果如何针对一个具体的目标是常见的屏幕上任何结构新天然产物对尽可能多的目标。Scleric酸已经显示了抗菌活性结核分枝杆菌以及抑制一种酶与癌症有关,烟酰胺N甲基转移酶。

“细菌生物合成的机械生产大量的生物活性化合物,然而,大多数的这种化学物质多样性不可访问,”说杰森Micklefield曼彻斯特大学的化学生物学专家,英国。这种方法可以打开的方式发现新的治疗bioactives,农药和其他应用程序。