手性配合物喜结良缘

曼彻斯特大学的研究人员结婚一个三叶草在两个不同的镧系元素离子:镏和铕。这些有机金属配合物有左撇子手性,可以用作醇醛的不对称催化反应。

领导的团队大卫利修改现有流程创建外消旋三叶草通过使用一个新的手性配体——一个灵活pyridinedicarboxamide低聚物缠绕着金属形成一个单结。化学家然后使用烯烃复分解一起加入两端,获得最终的左撇子产品。反应后使用核磁共振允许他们看到对称增加一旦结关闭。

虽然前手性分子结已经准备好,这是第一次他们被用于不对称催化。利的团队使用了铕复杂的促进Mukaiyama醇醛反应,获得更高的旋光异构体比值比,解开配体。作者认为这项新战略导致分子结将援助研究在催化等领域,液晶、非线性光学、拓扑立体化学中起着重要的作用。