铋药物杀死细菌通过扰乱新陈代谢

研究人员结合几种方法阐明关键bismuth-based药物的作用机制幽门螺杆菌。研究结果可以帮助研究人员设计新的抗生素。

幽门螺旋杆菌存在于消化道的超过50%的世界人口。细菌通常是无害的,但如果它生活的胃会引起胃溃疡和癌症。治疗幽门螺旋杆菌使用抗生素和耐药菌株的传播变得不那么成功。Bismuth-based药物,然而,仍然有效,但目前还不清楚它们是如何工作的。

目前的方法,研究细菌对药物的反应很难同时测量细胞的变化和确定影响最终导致细胞死亡。Hongzhe太阳,从香港大学和中山大学,中国,和他的团队设计了一个更全面的方法。他们用RNA序列,NMR和gc - ms的变化幽门螺旋杆菌当暴露在药物胶体铋subcitrate 12小时。而不是专注于基因或蛋白表达水平的变化,或产生的代谢物细菌,研究小组利用转录组、代谢组学和metalloproteomics关联多个细胞改变许多细胞内过程的影响。

雷蒙德·特纳专家在卡尔加里大学的抗菌活性,加拿大,说这项研究创新的几个原因。这里使用“组学方法的多样性强调任何个人研究只看到一个狭窄的细胞反应,即使人相信通过这些方法,它们提供一个完整的系统响应。文化因此暴露了12小时观察细胞生活在抗菌金属的存在。”

研究小组发现,首次铋subcitrate扰乱了细菌的中心碳代谢,减少其能源生产和经济增长。系统的调查发现,许多系统参与,包括柠檬酸循环和糖酵解途径。细菌中央新陈代谢,因此是一个有用的目标,导致药物,细菌不容易适应。

太阳说,他希望工作’提供了见解对铋的抑制机理幽门螺旋杆菌,阐明增强治疗策略和指导药物设计”。团队正在寻找新的方法来抵御抗菌素耐药性使用metallodrugs和使用他们看其他金属组学方法。