米拉Senthilingam
本周,海莉西蒙会刺激我们的大脑——化学,当然可以。
海莉西蒙
在1980年代,一种新的精神药物突然出现在市场。被称为摇头丸,或E,这小药丸一炮在夜总会。迷幻药的活性成分是3,4-methylenedioxy -N-methylamphetamine,更好的被称为摇头丸。
MDMA在1912年首次合成默克,两年后,专利。从那里跌至历史纪录上,直到1970年代亚历山大舒尔金和其他年轻的美国化学家开始合成,摄取。因为它是一种兴奋剂,也调用愉悦的感觉,MDMA很快走出实验室,走上街头进行筛选。
MDMA通常始于前体的合成黄樟油精——一种油性的液体从皮中提取或水果黄樟树。从这个共同的起点,有几种合成路线到达最后的分子。摄入约1.5到3小时后,MDMA在血液中浓度达到峰值。用户通常经验高,持续几个小时。大脑内部,MDMA在许多受体负责释放三个神经递质;5 -羟色胺(5 -羟色胺),多巴胺和去甲肾上腺素。摇头丸主要影响5 -羟色胺受体,导致化学物质被释放。5 -羟色胺水平升高导致情绪的兴奋和移情特征推动狂欢文化在过去的三十年。
但像所有药物,MDMA可能也有不良影响。大约在同一时间舒尔金开始实验与分子的精神影响,美国军方在动物毒性作用进行了一次调查。他们使用测量称为LD50,量化其毒性或半数致死量。这是所需的物质杀死一半的受试者进行测试。在老鼠,MDMA的LD50 49毫克/公斤,大概是相同的毒性尼古丁。
到1977年,狂喜开始进入大众市场。意识到潜在的危险的新热潮,英国政府通过了一项修正案,药物滥用行为,分类MDMA类药物。这使得它非法占有,出售或赠送狂喜;一个状态,到今天仍在执行。
最近的研究表明,MDMA可能是一个有前景的新治疗治疗创伤后应激障碍
摇头丸的副作用的范围可以从轻微,如下颌磨牙癖和口干,严重,包括肾功能衰竭或死亡。第一个记录的死亡归因于MDMA发生在1987年,从那以后更多的与毒品。16年期间1996年至2012年,在英格兰和威尔士有577死亡清单MDMA在死亡证明。死亡常常没有发生由于过量,致死剂量约40倍休闲剂量。相反,大多数死亡是由过热引起的,或一个潜在的医疗条件。其他类药物相比,MDMA死亡的数量很小。例如,在英格兰和威尔士2013年,43例上市之死亡证明,而765人被归因于海洛因或吗啡。
这样一个小的死亡人数,很容易认为这永远不会发生在你身上。最近,我的一个朋友在伦敦是晚上出去玩。他采取了克MDMA,这不是他第一次经历的药物。他来到俱乐部后不久,他开始感到不适,去了厕所。这是最后一次有人看见他。到了早上他去世了,就在两天前他22岁nd的生日。他是一个真正可爱的家伙,一个忠诚的朋友和天才的音乐家。他最近开始一份新工作,搬出父母的房子,一切都顺利和他的新女朋友。我们会想念他的,每个人都认识他。
尽管MDMA的危险,如同任何药物一样,有一个平衡利益和伤害。最近的研究表明MDMA可能是一个有前景的新治疗治疗创伤后应激障碍,或创伤后应激障碍。在一项临床试验中,该药物是结合传统心理疗法治疗难治性创伤后应激障碍的病例。虽然这项研究是很小,只有19个参与者,结果表明MDMA慢性PTSD患者改善症状。MDMA达到这样的目标,增加了患者的访问他们的情绪干扰记忆,同时缓解了情绪反应。整体效果是提高治疗的有效性。
从化学家的角度来看,MDMA看上去不像一个复杂的分子。但在其相对简单的结构是一个复杂的社会历史。在过去的几十年里,摇头丸带来狂喜对许多人来说,和别人,绝望。MDMA的声望是普遍的,但它不是完全不足为奇。毕竟,谁不想感到快乐吗?
米拉Senthilingam
manbetx手机客户端3.0海莉的西蒙,思想改变,然而潜在治疗MDMA化学。下周,事情就爆炸。
西蒙棉花
炸药物质产生大量的热气体在一个非常快速、暴力,通常是放热反应。TATP是不同的,不产生热量,但很多天然气形成;它被称为是一个熵驱动的炸药。
米拉Senthilingam
西蒙棉花解释了为什么在下周的化学的元素。在那之前,谢谢你的倾听,我米拉Senthilingam。
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