美国调查阿片类药物制造商

美国启动了一项多州调查，以确定制造商和分销商是否非法销售和分发处方阿片类药物。

来自美国41个州的总检察长联合起来审查了主要阿片类药物制造商Endo, Teva, Allergan, Purdue和Janssen(强生的制药子公司)，以及几家药品分销商。调查是在这些公司被指控使用欺诈性营销销售阿片类药物，并助长了全国的阿片类药物流行之际展开的。美国疾病控制和预防中心估计，阿片类药物过量每天导致91名美国人死亡。

通常情况下，司法部长不会确认或否认正在进行的调查。然而，堪萨斯州司法部长德里克·施密特公开披露了他的参与，因为“处方阿片类药物滥用的独特和多面性，以及围绕它的公众监督和政策讨论的加强”。在一个单独的信美国总检察长敦促代表保险公司的行业协会美国健康保险计划调整其政策，“优先考虑非阿片类药物疼痛管理选择，而不是阿片类药物处方治疗慢性非癌症疼痛”。

对阿片类药物成瘾的担忧刺激了新的监管和政治行动．去年，远藤终止了贝尔布卡的授权协议今年6月，在美国食品和药物管理局的要求下，该公司将Opana ER(羟吗啡酮)撤出市场。7月，仿制药制造商马林克罗特支付了3500万美元和解诉讼美国司法部指控该公司未能正确发现并通知美国缉毒局可疑的阿片类药物订单。