中国的研究人员公布了新的relaxation-related机制与负热膨胀材料(《)。集团引入有机基团的骨架有机rotaxane网络构建一个灵活的《材料,他们预想的设计将帮助其他类型的有机材料可控热响应行为。

热膨胀在固态材料可以是一个重大的问题,导致在科学仪器不相容和失败。《国家贸易评估报告》是一个不同寻常的物理化学过程,材料合同,而不是扩大,加热。因此使用《材料在复合材料提供了一个机会调整或消除不受欢迎的热膨胀。

图中三个部分第一个看超分子络合而非共价键。第二个CB8-enable三分量的主客体络合物。和第三Thermo-triggered主客体络合物的动力学

来源:©Weiqun史/中国科学院

Bcbpy半个夫妇通过超分子连接在CB8封装,进步拉伸后,接受thermo-triggered收缩导致一个巨大的《效果

研究人员已经创建了一些《材料与一个框架结构,包括分子框架和有机框架(mof)。近年来,一些团队已经把灵活的连接原子或组到这些框架,以促进《国家更强大。和一些人认为增加弱交互框架可以提高其灵活性和《性能。现在,领导的一个团队Wei-qun史从中国科学院,已经开发出一种的晶格结构设计策略,取代共价键与共价相互作用提高框架结构的热响应材料。

他们报道的结构,U3(bcbpy)3(CB8),包括一个uranyl-based有机框架的有机链接器线程通过葫芦[8]uril (CB8),创建三分量pseudorotaxane单位。涉及超分子单元的框架带来的灵活性提高到一个新的水平,评论史。

大型《理解底层机制的效果,科学家们相比晶体结构3(bcbpy)3(CB8)在不同温度下获得的。他们观察到,尽管定义良好的主-客体包含模式的腔内大环的CB8没有明显变化,分子构象的v型bcbpy客人灵活的亚甲基连接的连杆进行了thermally-induced失真。晶体框架的快照显示终端bipyridinium主题铰链由美集团第一次经验一个小拉伸运动后加热,紧随其后的是春天剧烈收缩在260 k。

的裁剪《最常用的策略之一是引入灵活性化学方法通过化学设计和结构施工、“乾隆Gao说,研究固态化学在中国的郑州大学。他指出这项研究如何使用的一种新型的有机联系,即灵活的超分子络合的首次实现《改善性能和结构特点。澳门万博公司

在这项研究中被发现的机制是完全不同的从著名的铰链模型,解释了史。要模型中的其他报道《财政部、结合当地和集体横向振动对应收缩运动的主题由灵活的桥接配体的横向位移。而你3(bcbpy)3(CB8)也经历了横向振动的柔性bcbpy组随着温度增加,科学家们说这些都是目前在整个温度范围内包括积极的热膨胀和《国家地区。他们认为这是由于不同结构的灵活性和自适应性weakly-bonded polythreading框架较强协调其他财政部债券。独特的机制,他们报告涉及contraction-related《效应对应于经济复苏阶段,科学家的建议是一个放松的过程后逐渐扩张。

在美国使用铀3(bcbpy)3(CB8)材料可能限制其广泛的应用。然而,科学家希望探索新的《国家机制将促进其他功能性mof的设计可控热响应行为。