RNA编辑集实现病毒工程民主化

新建RNA编辑工具开通新方法开发新RNA理疗法,加速人类病毒工程测试药研究者用切酶-内核-和可编程RNA修复酶修改RNA病毒基因组

Crispr以精度高效编辑脱氧核糖核酸双系统使用重复序列RNA锁定目标脱氧核糖核酸,然后用Crispr关联蛋白切割古代和细菌部署策略 识别并切除病毒敌人的外国DNA

Crispr证明适应RNA具有挑战性RNA病毒编辑需要转录为DNA,然后使用现成的脱氧核糖核酸工程工具修改,然后新序列转录回RNA

蒙大拿州立大学博塞曼研究者挖掘类型三Crispr系统奶制品行业微博streftcoccus热比鲁斯RNA像脱氧核糖核酸编辑一样 由Crispr制导核素切片 RNA引导目标序列曾切割后合成脱氧核糖核酸样片组用病毒ligase酶修复

约40Crispr子类型,布莱克Wiedenheft蒙大拿州奇数三类自然最丰富,

sindbis病毒基因组编程删除病毒绿色荧光报机基因编译入RNA,编辑后以记者为对象后,病毒停止播频显示Crispr系统正常工作

新的先进技术可使科学家更容易对RNA病毒进行损益研究,变换病毒以了解病毒的毒理作用等或击败病毒基因组部分以确定病毒如何绕过新抗病毒药

wiedenheft团队工作受Sars-CoV-2异常变异启发,ORF7a基因学他们想确认删除后通过割片复制产生缺陷ORF7a从武汉菌株, 但他们拼命执行, 引导他们寻找新方式编辑RNAwiedenheft表示:「最有价值即时使用此技术将评价病毒基因组的不同功能方面然而,新系统仍需要提高效率和精确度,才能发现更广泛地使用

系统可能有许多其他应用直接修改RNA病毒Volker Thielservice大学瑞士分校, 以发现病毒越毒越难或易解难目标区域认为抗新药后发现变异会阻抗新药。 抗变图会帮助开发药或选择病人治法

也有可能创建新处理方法治疗应用可包括编辑和修复单基脱氧核糖核酸失序而不必修改基因组达洛绿分子生物学家英国东安卓大学RNA静默治疗.RNA消失后,没有像DNA编辑中那样的真迹

骨肿瘤产生变异蛋白RNACrispr编辑可恢复野性类型,

wiedenheft表示,RNA编辑方法现在允许我们在RNA层次上做同样的事情这只是开始