化学物理联手制作近动脉启动材料单手RNA先质
以微小推送方式或多或少,简单动因先质可使用化学和物理因素组合产生RNA的手性构件块工作集合了对生命启动方式的可能解释 并偏爱L-Minoino酸和D-Sugers,美国研究人员说
Donna Blackmond和她在美国La Jolla的Scrips研究所的团队发现,通过将鼠标甘卓(左手对映体数相等)与2-mino-xa
工作综合了Blackmond自身集团先前的研究与由John Sutherland率领的团队研究,John Sutherland从英国剑桥分子生物实验室和Jack Szostak在美国波士顿HowardHughes医学院工作团队显示这些简单分子可提供通向RNA构件的可行路径Blackmond表示,
看他们能否引入手性, 黑蒙团队把蛋白质配制氨基酸加进混合体中, 最初是现代生物中发现单对映体数个这些分子引出产品时有对应超值-比对映数多一比二-但proline远为最有效
使用对应纯线对生物前世界没有多大意义- 差分必须发源于某处Blackmond表示:「我们已经知道我们可以放大氨基酸手性小偏差,取百分之一对应超值 并完全推向 百分百对应超值
过程由化学放大和晶体混合物超出某种对应式超值对同对应体晶体综合作用Blackmond说道,“那会消除我们通向同质性的困难部分。”化学能把事物积聚得足够多, 并随着它上传而渐渐增益
转线反应优于甘卓和牛卓生成产品,三者并发,但视立体化学而定,反应率不同消除甘蓝反射素 后退并丰富右反射素
甘酸和氨基酸组合也匹配现代生物系统从略超L-Proline开始,你丰富D-SugersBlackmond表示,她的理论是这些微小的不平衡 可能随机发生 或两种方式,
Szostak评论道道中非常重要的一步 理解前生纯核酸然而,他指出,由于牺牲三分反应,需要大量proline和glyceralthyde制作少量纯产品然全过程效率低下, 并补充道, ijjjjjjjjjjjjjjjj即物理放大归结
关键点实现后 Szostak和Blackmond都认为生活更容易实现Szostak表示, “当一个人用纯构件生成RNA时,rebozymes进化催化代谢反应可以从原生细胞中启动RNA可以控制手性,因为它产生其他分子, Blackmond说,“然后你离开并运行,
菲利普布罗德
引用
JEHENETSEDBlackmond纳特切姆.2011年DOI:10.1038/nchem.1108
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