显示冠状病毒颗粒的图像

来源:©CDC

试剂短缺有时会阻碍对新型冠状病毒的检测

一个短缺关键的化学物质诊断Covid-19所需的检测受到了阻碍筛选工作但现在美国的研究人员已经开发出一种新的检测方法,不依赖于这些稀缺的试剂。

标准的PCR测试有三个步骤——首先,将样本棉签放入一个小瓶中,小瓶中含有病毒迁移的介质。然后使用试剂提取病毒DNA,最后将任何病毒遗传物质扩增,然后使用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测。佛蒙特大学和华盛顿大学的一个团队合作创建了一种检测Sars-CoV-2(导致Covid-19的病毒)的方法,该方法跳过了RT-PCR检测中的第二步提取。“在美国,很多地方都可以获得用于第二步的分离试剂,但很多地方都不能,如果扩散到其他国家,问题就更大了,”他说杰森Botten他是佛蒙特大学的免疫学家,也是这项研究的合著者。

研究人员使用来自Covid-19患者的215个样本和30个对照组的样本评估了这种新测试的准确性,发现它正确识别了92%的阳性患者和100%的阴性患者。此外,那些新检测方法未能捕捉到的阳性样本被证明含有非常低水平的病毒。

博滕回忆说:“我们是第一个就此发表预印本报告的研究小组。”研究小组的初步结果是bioRxiv 3月预印本他们的两步测试准确地识别出了6个阳性和3个阴性的Covid-19样本。“在两到三周内,其他实验室开始在其他预印本中宣布他们已经尝试过这种方法,而且看起来很有前景,”博滕补充道。

然而,他指出,取消提取步骤的代价是降低了Covid-19检测的灵敏度。对Sars-CoV-2的检测依赖于多次扩增循环来产生可检测量的RNA用于诊断。Botten解释说,传统的PCR测试需要40个循环,而这个新的两步版本只需要32个循环。

他说:“但我们认为这是一种可以接受的权衡,因为越来越多的专家意识到,现在我们需要检测出有传染性的人,而不仅仅是那些病毒DNA呈阳性的人。”“这项测试可以检测出那些病毒水平较低的人,他们正准备清除病毒。”

在3月份的预印本引起了很大的轰动之后,研究人员收到了世界各地实验室的人的来信,他们想了解更多。健康与环境科学研究所(HESI)的负责人对这两步测试特别感兴趣。HESI是一家总部位于华盛顿特区的非营利机构,旨在吸引来自学术界、政府和工业界的科学家来解决全球环境健康问题。

现在,通过一个新的HESI项目,来自7个国家(巴西、智利、马拉维、尼日利亚、特立尼达和多巴哥、美国和法国)的10个实验室已经同意对他们的测试进行试运行。在这一倡议下,每个参与的实验室都将在一系列阳性和阴性的Covid-19样本上测试这种新型诊断方法,看看是否能重复这些发现。博滕说,到目前为止,结果“非常非常好”manbetx手机客户端3.0.有了所有的数据,研究人员打算向美国食品和药物管理局寻求紧急使用该测试的批准。