钯分散在镓优于固体催化剂在高温下

SEM图像的Ga - Pd / Ga多孔玻璃装饰

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扫描电子显微镜图像的钯和镓装饰多孔眼镜

研究人员公布了催化剂制成的液体镓吸附到固体基质,并显示在一个工业至关重要的反应是非常有效的。虽然实际问题依然存在,团队认为这种类型的催化剂可以活跃在许多其他的反应和在行业可能非常有用。

液相催化剂支持,包括液体吸附到固体基质,在1980年代率先使用金属配合物在有机溶剂,后来扩展到包括离子液体。他们提供的一个优势是炼焦的阻力,建立高碳化合物,阻止活跃网站——表面不断更新。许多成功的例子已经证明,即使有商业应用,但热稳定性限制他们使用有限低于约200°C -远低于最适温度对许多反应。

彼得Wasserscheid和他的同事们Friedrich-Alexander在德国埃尔兰根大学的使用的是液膜由少量的钯分散在镓,融化在29.7°C,在多孔玻璃衬底上。这是完全不同于以前的支持液体催化剂,Wasserscheid解释说,因为反应物不溶于金属:“这是一个表面液体的反应,”他说。研究人员认为,活性部位是一个钯原子在一个湖的镓。

研究小组测试了催化剂对最先进的商业固体催化剂铂等氧化铝的丁烷脱氢。的烷烃脱氢是最有用的技术有机化学反应,因为,如果你想不起化学反应的烷烃转化为化学工业的原料,你要做的第一步是将它们转换成活性,不饱和化合物,”Wasserscheid解释道。在445°C,他们的催化剂显示类似铂催化剂的活性和选择性,但是铂损失了40%的活动大约20小时,新的催化剂保留了几乎所有的活动超过100个小时的操作时间。

研究者们现在打算调查类似的催化剂的活性其他反应。我们相信这个新方法的一个金属自动分散原料可能产生反应,说,从未被归因于镍、镍的Wasserscheid说。镓电子这镍是完全不同于周围其他镍镍表面上的纳米颗粒。Wasserscheid相信这种新型催化剂的巨大潜力的行业,尽管他指出,如果你出现一些完全不同于人们,你产生了很多问题,如是否可以处理,是否能产生足够大的规模,如果真的失去活动,是否可以重新生成相同的方式我们今天再生的催化剂”。

伯特Weckhuysen荷兰乌得勒支大学的说,工作是一个很好的演示这种方法可能成为可能。不过他指出,进一步的工作是需要确认准确的镓的钯的状态,并补充说:“我将采取了丙烷脱氢催化反应的兴趣因为它需要更高的温度,因此焦炭形成的影响和开裂等副反应会变得更加明显。

“真是漂亮的工作,”评论肯尼斯·Seddon英国贝尔法斯特女王大学。的纸,当你读它,你希望那是你的!”