医疗设备在许多医疗保健服务的提供中发挥着重要作用。然而,在制造商将其产品推向市场之前,他们必须确保其产品满足特定的安全测试需求和其他监管要求。
在本次网络研讨会上,Andrew Feilden博士分享了对医疗器械监管格局的关键见解,并讨论了与新修订的ISO 10993-18相关的可提取和可浸出分析要求的关键方面。
通过观看本次网络研讨会,您将:
- 深入了解医疗器械监管格局和合规要求的关键方面
- 了解ISO 10993-18的变更将如何影响医疗器械产品的化学特性和毒理学风险评估
- 了解萃取方法和萃取条件在可萃取物和可浸物分析中的应用吗
发言人:Andrew Feilden博士,E&L欧洲战略总监,Hall Analytical
主持人:Benjamin Valsler,数字编辑,manbetx手机客户端3.0杂志
沃特斯公司,世界领先的专业测量公司。60多年来,沃特斯一直是色谱、质谱和热分析领域的先驱,为生命、材料和食品科学服务。沃特斯在全球拥有约7200名员工,直接在35个国家开展业务,拥有15家制造工厂,产品销往100多个国家。