美拉尖锐
本周,我们从相当阴暗的场景开始,由Phil Robinson设计
菲尔鲁滨逊
黑白电影现场是医生办公室一位年轻人在轮椅上倾斜,头握手,而医生无能尝试安慰容不得心灰意冷地说,'有你一样糟糕.' 完全是什么折磨病人 仍然不言自明,但年轻人的羞耻和悲伤青年问道:有人治好了吗?医生没有安慰词
这场场景向观众建议诊断HIV或AIDS可这是1940年制作的电影的开场数 场景本身比今天早100多年诊断实为梅毒 电影实为赫利希博士魔术弹Paul Ehrlish生物图片与第一种化疗药故事:Salvarsan
Syphilis19世纪版今日Aids流行-不可治愈性传染疾病,遍及全球数以百万计,死亡率相似受感染者实际上无助-没有治疗方法可成功阻断其经历阶段的进度,最终导致肿瘤腐烂生长、脑和心脏受损并最终死亡
梅毒至少自15世纪以来一直为人所知,但现有处理方法充其量无效,最坏有害:它们主要由汞组成,以药膏、注入甚至是蒸汽浴方式使用。20世纪初 成功治疗终于出现 快速成为世界最常用药 并成为发明者英雄
萨尔瓦山的辉煌成功 只不过是德国保罗艾利希生涯中 一集 诺贝尔获奖科学家和医生在其生涯中Ehrlich为免疫学、血液学和药理学作贡献,但Salvarsan故事从Ehrlich染色学工作开始
十九世纪后期,对细菌和细菌感染知识的不断增长是医学肥沃领域Ehrlish年轻医学家对细菌学染色技术感兴趣,特别引起他注意的是选择过程-染料优先聚集于某些组织中或只染色某些细菌
Ehrlich实现后会成为他的雄心:如果分子只瞄准某个细胞,该分子添加的毒素将起精密药剂作用,仅摧毁疾病传播并让病人自己的细胞不受伤害至此药理学主要关注疾病症状Ehrlich渴望治疗-一种专用化学剂,仅在必要时方能使用Ehrlich从德国民俗中借词称他概念magische库格尔魔弹
使用甲苯蓝治疟疾患者(但不如奎宁有效), 于1900年代Ehrlish开始系统调查染色学治疗方法,其中一个是Atoxil-一种含砷染料,已经用于治疗沉睡病Atoxil毒比它命名建议更多 Ehrlich 和他的团队合成数以百计衍生物 以寻找更良性候选者 并取得一些成功
细菌梅毒-spirochete调用treponema缓冲1905年被发现 与沉睡病原体相似 促使Ehrlich对准新目标助手Hata高山 系统测试梅毒鼠和606复合体的化合物
康本德606成为Salvarsan 快速成为全球梅毒首选处理远大成功 但不是Ehrlich雄心的魔弹药产生一系列副作用 后期开发新沙尔山改进 最终在1940年代被青霉素取代
Salvarsan不单因第一人造化疗代理物, 也因创建过程而引人注意, 过程详解药物发现原理 至今基本不变与现代制药研究使用的巨大数相比,Ehrlich三图复合库似乎不大,但尽管进程自那以来得到精炼并有更深入的了解,原则不变:通过合成筛选衍生物优化引导复合体
Ehrlich抱怨他与Salvarsan共事7年,和四大通向成功Geld,Gedeld,Geschick并格鲁克脱机或钱,耐心,技巧和运气
沙尔瓦山继续关注化学家, 因为它的结构不确定性。Ehrlich原创建议 Salvarsan结构由二重砷原子组成,多年来这个问题引起许多争论,特别是因为砷原子间不可能双重联结上百年的辩论直到2004年才解决,当时科学家发现萨尔瓦山事实上由三五环砷树组成
与萨尔瓦山Ehrlich搭建化疗基础-设计一种专门针对疾病的化学一代科学家跟踪Ehrlich的导线制造出难以想象的多种药,但他梦想完全选择一种药-achemunapia特性- 仍然未实现
美拉尖锐
可何为基础发扬光大manbetx手机客户端3.0化学世界Phil Robinson 和Salvarsan化学下星期,我们带生院常误认为无趣
JoshHowgego
这些分子听上去模糊不清,我承认, 从化学回运动上讲, 公平地说它们是无趣的令地球化学家听到UK37代令词时动工的是,它们可用作过去气候的代用测量法:测量古代样本中的丰度让我们读故事世界海延松变温
美拉尖锐
并发现如何通过加入JoshHowgego下周化学元素.在此之前,谢谢你监听美拉森提林
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