纤维蛋白和纤维蛋白原

本Valsler

本周,Kat Arney带给我们一个复合你会太熟悉了,如果你有一定的坏习惯…

Kat Arney

曾经选择了凝结的血液减少或吃草吗?如果你有一个显微镜方便,看一看,你会发现血栓的纤维。这是一个生物聚合物不溶性纤维蛋白,由可溶性纤维蛋白原的子单元。大量含糖蛋白质,通常在血液中循环,在高达2 - 4克每升血液,直到它的激活和聚合在伤口上的一个复杂的级联分子事件。

早在公元前五世纪,医生发现漂浮在血液中的纤维蛋白纤维——事实上著名的希腊医生希波克拉底认为凝血发生由于冷却的血液接触外面的世界。伟大的17^th世纪意大利生物学家马Malpighi早期使用显微镜放大血栓,他指出,他们由一个复杂的纤维和困红细胞。

直到的19所示^th世纪,这些字符串终于命名的纤维蛋白,由法国化学家安东尼Fourcroy,他的研究使他相信,动物物质包含三种类型的蛋白质:白蛋白(主要存在于蛋类、血液和牛奶)、纤维蛋白(血凝块和肌肉),明胶(皮肤、肌腱和类似艰难的东西)。

但只是在1847年德国医生和博学的Rudolf Virchow最后硬币纤维蛋白原名称,用这个词来指分子在血液里,似乎反应氧气在空气中形成纤维蛋白。法国科学家Prosper-Sylvain丹尼斯也有发现,他独立建议叫“fibrinogene”1859年,在他wonderfully-titled书备忘录苏尔le唱血液或备忘录。实际上又二十年,任何人净化这个神秘的分子,生物化学家Olof Hammarsten瑞典终于从马等离子体中提取它使用普通的食盐溶液。

在下个世纪,科学家们开始详细解剖这个有用的分子。他们发现,它由三个独立的蛋白链,结合在一起来创建一个结构,它有点像一只螃蟹,每一方伸出爪状结构,和一些长腿悬空在中间。纤维蛋白原被激活时的削减,削减另一个叫做凝血酶的蛋白质的“腿”,揭示“爪子”的结合位点邻近分子和聚合过程开始。

仔细的化学和遗传分析也显示,凝血需要一个复杂的级联蛋白,最初命名为凝血因子我十三在罗马数字(通常是指定)。等适合凝血的一个重要基石,纤维蛋白原的因素即缺陷在许多基因编码这些因素导致血友病,一种疾病,血液无法正常凝固。即使再小的伤口会变得严重,它可能是致命的。

因素,或纤维蛋白原缺乏症是一种非常罕见的,但非常严重的遗传病。幸运的是,治疗相对简单:注入集中从人类血浆纤维蛋白原净化。这是在1963年首次被批准用于巴西,现在广泛应用在世界各地与挽救生命的结果。现在是巴氏杀菌减少病毒感染的机会,和惊人的300万g - 3000公斤已经使用自1980年代中期。

也有相反的问题——血液中纤维蛋白原太多。这是导致冠心病的风险增加(如动脉供应血液凝块形成的心脏)和中风,这是由于血栓阻塞大脑中至关重要的血管。

纤维蛋白原的故事的最后一步,及其聚合物纤维蛋白,这就是血凝块已完成其工作,一切都是愈合了。另一个叫做血纤维蛋白溶酶的蛋白质排的不溶性纤维蛋白聚合物释放小可溶性蛋白质得到身体的清除。这通常发生在10到14天左右——当然,除非你是顽皮的,选择在你的痂。

本Valsler

Kat Arney对纤维蛋白原及其聚合物、纤维蛋白。对下周的播客,卡特里娜克雷默和曼彻斯特大学的David Leigh轮烷-不同寻常的超分子结构,形成一些分子机器的基础…

大卫利

为什么我们不能有分子机器人实际上为我们构造的东西?人们开始朝着这样的方向前进。

本Valsler

听到更多从David Leigh卡特里娜克雷默介绍了轮烷在下周的播客。在那之前,接触什么建议——你可以邮件chemistryworld@rsc.org或推特@chemistryworld。你可以找到更多的化合物消耗chemistryworld.com/新万博赞助商podcasts。谢谢聆听,我本Valsler。