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光驱催解题原因不在于科学争议,而在于某些人觉得科学不可推卸照片反射出版物扩散扭曲实战实战配得上中级日志的增量阶梯 突然跳入更高层次撞击因子诚然,某些工作肯定得到比它应得的更多关注, 是的,有很多工作价值微乎其微(或小),光驱催解变光覆盖模型 合成化学,我们需要其中之一

光驱提高栏可被视为大合成

并抗议愤怒合唱感恩地说,光驱催解析并不只是图片中看起来很好 — — 真正好的东西正在真正改变我们制作分子的方式。广义上它使用温和反应条件和相对良性试剂,对功能组有良好的容度,并乐于使用各种溶剂,这意味着化学应用适用于生命科学中需要制造的复合物-极性分子基础中心自然,并非所有反应都有效,但最佳反应可适用于范围更广的分子,你可以想象。相信我,我试过

最近最杰出的作品之一是来自英国剑桥大学新手Robert Phipps。 他的团队合并非对称反离子解析和光驱催解解析解决非对称Minisci型响应的长期挑战 — — 将激进核素加到电子缺电循环难点是激进的原生中心快速反转 很难引导反应生成单反射器

菲普斯和他的团队先假设手性磷酸激活基本异步循环,例如用氮原子质子生成或quinoline手性共生基应保持与化相关联,激活发生于手性环境由氢基核素 — — 在本案中取自二维新激活氨基酸 — — 和手电反离子 — — 所引导的激进加法 — — 并配有对应控制

图1

图1 - 拟通过反阴离子控制基添加

从4-metquinoline开始,研究者证明使用1%标准基光电联和5mol种族激进先质变异N级Acetyl联苯alanine和14h对14-二氧安用蓝LED对应超值反应通常大于90%,而不论氨基酸衍生物-Alanine和triptophan衍生物显示底基范围极端性发现Quinoline不需要替换以确保变焦选择性真令人意外quinoline自身生成2功能化产品89%和96%

Pyridine系统也有效,尽管需要电退代构件激活,磷酸催化剂对高选择量必须大增-但当奖赏获取高功能手环片时,这是一个虚点(图二)(图二)。异丙醇反应性,但对应控制差和imidazole衍生物未能提供不可调用产品

图2

图2-即使是这些功能化构件的种族类比也很难用传统方法拟制

这项工作值得注意有几个原因:它首次合并两个非常现代的催化域提供高功能极基本构件-药用化学家梦并提供对应选择Minisci响应光驱催解析 值得聚光

光驱催解非魔术弹片-它有类似于所有化学反应的实际化学限制-但它正在提高栏目可被视为大反射光驱解析与其他合成变异比较,如交叉或元词学,光反解解析清晰特殊性自2010年以来,短短几年和相对少出版物中,它已经融入化学家标准合成工具阵列可能营销是故事的一部分, 但化学工作