一项新的研究表明,精确编辑黄金纳米颗粒催化剂的配体可以改变产品的比例由一个有机反应。这样一定程度的控制,这可能证明是一个强有力的工具合成化学家的阿森纳试图操纵日益复杂的反应在追求新的分子。

在多相催化、基质绑定和反应在催化剂表面上的特定位置。了解催化反应的一个重要方面是识别这些活跃的网站。改变会影响反应的结果通过改变对一个产品的偏好。

如果产品的反应是一种活性药物成分,例如,重要的是要避免不需要的产品。使用定制催化剂工程师选择从一开始就可以节省很多的时间和精力净化产品。

挑战在于,很难改变一个特定的网站在一个表面上也没有改变周围的环境。现在,总部位于中国的研究人员提出了一个简单的策略编辑特定网站黄金纳米颗粒催化剂在不影响相邻的原子。这样做,带领的团队静马燕朱南京大学的实现程度的增加控制点击反应的区域选择性。

一个图像显示的特定站点编辑Au23 (SR) 16

来源:©燕朱/南京大学

团队编辑thiolate-protected黄金集群通过剥落两个单体的RS-Au-SR图案,代之以两个Ph值2P-CH2产后大出血2斯台普斯

他们的策略包括准备自动精确的金纳米粒子受到笨重的膦配体的保护。空间位阻的配体限制了基质如何方法催化剂,因此限制选项的数量他们如何反应。

具体反应进行这项研究的点击反应苄基叠氮化和苯乙炔,这会导致一个1,4 -或1,5-triazole产品。黄金纳米束最初准备,与硫醇盐配体,不展示任何对这两种产品的选择性。一个简单的配位体交换过程取代膦类化合物引入了偏差较大的硫醇盐配体1,4 -产品。这种偏见的比例随硫醇盐膦类化合物所取代,这意味着产品的比例可以选择通过选择催化剂配体的比例。通过点击化学的环加成作用已被广泛应用于生成高附加值的有机化合物,”评论朱。两个1,4 -或1,5-triazoles点击化学中是有价值的,但较高的选择性对一个纯粹的产品是更有用的。”

这个级别的控制是根据“催化的圣杯”何塞·安东尼奥·奥德里奥佐拉大学的专家基于催化在西班牙塞维利亚。然而,他说,研究人员已经没有描述这个策略以及它为什么或催化反应的物种。他们有证据表明,一些变化,但他们不知道为什么。真正的催化剂在反应不会改变,但是我们可以有一个前体当我们做描述。“同样的,他想知道更多关于配体本身的作用。奥德里奥佐拉解释说,许多金属纳米颗粒催化剂的活性成分是一层碳层表面和功效下降外表面是否清洁颗粒原始。朱承认仍有未知:“现在不容易确定如何修改我们的纳米颗粒导致更多的控制。”奥德里奥佐拉表明调查过程的动力学将是一个好地方开始构建一个清晰的正在发生的事情。