光激活癌症治疗使用肿瘤靶向酶来减少副作用

一种新的双组分癌症疗法使用一种改良的酶来激活一种光敏前药物化合物，仅在激光照射的癌细胞中引发细胞死亡。这种实验性疗法已经在小鼠实验中显示出了希望。

这种疗法被称为光动力疗法，它依赖于光敏感分子与氧气在特定波长的光下发生反应。由此产生的活性氧迅速导致细胞死亡，使其成为一种有前途的抗癌方法，因为它是一种几乎没有副作用的微创策略。

然而，虽然抗体和其他配体可以帮助将光敏剂分子定向到癌细胞，但其反应性的“始终打开”性质会在它们在体内移动时引起一般毒性问题。双组分策略已经显示出潜力，因为它们能够使光敏剂分子作为非活性前药被引入身体，但对肿瘤特异性激活成分的需求限制了这种治疗的发展。

中国的一个团队正面解决了这一挑战，用肿瘤靶向官能团修饰乳糖酶，以确保它只传递给癌细胞。所选择的酶不是由人类产生的，所以当不活跃的光敏剂分子被引入人体时，它只在含有修饰乳糖酶的细胞中被激活——癌细胞。

研究人员希望他们的方法可以用于治疗一系列癌症，并修改用于其他治疗药物。