工具避免问题IR显微镜捕捉3D图像
安市红外显微镜可成像3D活细胞由美国科学家制作工具还可以深入细胞跟踪单个蛋白质甚至药物分子运动
微镜近些年来经历了一场革命 数组工具生成细胞过程清晰图像标志性时刻也许是2014化学诺贝尔奖光谱显微镜识别出 纳米分辨率揭晓前所未见细胞结构
忠诚度的提高未能实现IR成像 — — 这种方法可以检测单细胞和分子而无需荧光标签。失败原因很简单-波长水强吸收IR辐射,这些显微镜只能解决死干组织加上典型IR波长大于单单元,技术在可捕量上受严格限制
技术用泵-probe方法解决所有这些.难点智信成浦度大学Cheng团队现在绕过IR分片限制捕捉细胞内蛋白和药的移动
科学家首先点燃中程激光采样 即泵后被吸收并导致细胞或组织内温度变化和折射索引变化如果团队简单查看这个激动人心的样本, 就会遇到无数其他人用IR成像遇到的相同问题技巧是将样本暴露于光光探波束
正在使用另一可见光线测量IR激光所引样本折射索引本地变化`在此例中,我们可以[图像]活细胞,因为可见波束可以穿透细胞.和分辨率现在由可见波束确定,比IR成像高10倍' 这种方法允许团队在不同深度探测样本并搭建3D图像
团队捕捉细胞内脂肪和药物运动-全在IR域内自定义显微镜超强 团队还用实生圆虫 模拟脂蛋白传输 不需要标签或标签分子
Cheng希望技术超出蠕虫化学法理并用IR查看单片菌,帮助及早检测感染或其它传染性疾病
表示「新手法有明亮前景」米歇尔欧里特拥有单模块光学知识的物理家 基地设在荷兰莱顿物理学院并应用生物和医学样本分析这些系统、代谢活动化学和分子诊断疾病
引用
张大et al,科学文献Adv.2016年2,9(DOI:10.1126/sciadv.1600521)
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