行业新闻,2011年5月
制药
我们对AZ甲状腺癌药物的批准
美国食品和药物管理局(FDA)批准了孤儿药vandetanib治疗甲状腺癌。候选人的药物是属于医药专业阿斯利康。批准是指甲状腺髓样癌手术无法切除的或者已经扩散到身体的其他部位。Vandetanib激酶抑制剂和血管内皮生长因子受体的拮抗剂和表皮生长因子受体。FDA授予孤儿药的名称在2005年甲状腺髓样癌的治疗。制药公司的名称更容易给市场带来更快的治疗罕见疾病的药物。此外,vandetanib在欧盟和加拿大的审查中。
SuperGen收购Astex
美国制药公司SuperGen已同意购买私人英国生物技术吗Astex并更名为Astex药品。这家新公司将专门从事小分子药物治疗癌症和病毒感染。SuperGen 2010销售额达1530万美元(940万英镑)。
药物公司的关键是Dacogen (decitabine)治疗骨髓增生异常综合征,一系列影响骨髓血液相关条件。Dacogen销售北美卫材和强生公司在世界其他地区。在2010年,它为SuperGen生成5250万美元的版税支付,代表与前一年相比增加了27%。SuperGen将支付2500万美元现金,给Astex股东代表35%的新公司股份。此外,SuperGen将支付3000万美元的股票或现金,在新公司的自由裁量权,超过30个月。Astex拥有“fragment-based药物发现平台”被称为金字塔基于片段的使用更大的生物分子作为药物开发的起点,这使得高通量筛选容易。平台结合了生物物理技术,如x射线晶体学、核磁共振光谱和等温量热法,与片段库和一系列的计算机模拟技术。自1999年成立以来,Astex了? 8000万年的融资。
诺华制药许可Elidel梅达
瑞士制药公司主要诺华制药将许可Elidel (pimecrolimus)治疗特应性皮炎梅达,一个瑞典制药公司。梅达将支付4.2亿美元的前期,在三年内开始全球制造业Elidel。Elidel批准在美国2001年和2002年在欧盟。Elidel全球年销售额大约是1.2亿美元,据梅达产品有吸引力的盈利能力,直到2025年受专利保护。梅达避免早期的研究,而不是关注:购买产品和公司;与其他公司的合作;和药物的发展已经显示出的临床价值。
在2010年,这让SEK12百万(? 120万)的销售。
默克公司以430美元购买激励
制药商默克公司已同意购买激励,专门从事眼科产品,为4.3亿美元。两家公司的董事会已投票赞成该交易和激励董事会建议股东温柔。私人股本投资公司华平第九,拥有28%的激励,已同意招标所有的股份。激发产品的关键是AzaSite,滴眼剂产品为结膜炎的治疗由细菌引起的。它是基于阿奇霉素,一种广泛使用的抗生素,防止细菌增长通过干扰蛋白质合成。AzaSite被授予2007年美国市场批准,2010年销售额为4300万美元,代表与2009年相比增加了22%。总销售额在激励是1.06亿年的2010美元,代表增加了15%。
我们批准ipilimumab
制药公司主要百时美施贵宝(BMS)被授予美国批准Yervoy ipilimumab治疗皮肤癌。III期试验中,Yervoy改善整体在不可切除的或转移性黑色素瘤患者生存。BMS说Yervoy,人类单克隆抗体街区CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞抗原4),是第一个药物从其“immuno-oncology”管道获得美国食品及药物管理局的支持。在2004年,它被授予孤儿药状态,指定分发给刺激的可用性治疗罕见疾病的药物。在2006年,它收到了快速跟踪状态,分发给速度市场药物可能解决严重的和未满足的需求。
Valeant发射头报价
加拿大制药公司Valeant发起了一个57亿美元(35亿英镑)收购美国生物技术吗头。还在桌子上是一个收购的non-oncology部分头为28亿美元。但投标已被反对的头板,并形容其为“不足”。敦促股东拒绝了提议。
为了解决这个问题,Valeant提议股东移除当前头七Valeant提名董事会成员的选举。Valeant说,头管道风险和代表不确定的值,它将准备增加“适度”报价是否被允许进行尽职调查。
头市场莫达非尼(莫达非尼)和Nuvigil(莫达非尼),这两种治疗睡眠障碍,以及抗癌药物Treanda (bendamustine)。
该公司2010年净销售额为28亿美元,代表与前一年相比增加了28%。莫达非尼创造了11亿美元的销售总额的41%。Valeant头说,收益将大幅下降——高达40%——莫达非尼将在2012年失去专利保护。
生物仿制药市场快速增长
相当大的不确定性仍在生物仿制药市场会是什么样子,尤其是对监管。但分析人士相信,这将是大如果没有其他。据市场研究公司Datamonitor,全球生物仿制药市场将从2.43亿年的2010美元增长到37亿年的2015美元。这是五年来增长15倍。推动这种增长是什么?30多个品牌的生物制剂,一起代表销售510亿美元将失去专利排他在此期间,该公司说。
欧洲批准retigabine
的抗癫痫Trobalt (retigabine)被授予第一营销许可证:欧盟委员会已批准药物的欧洲市场。Trobalt是加拿大制药公司开发的Valeant,授权葛兰素史克公司(GSK) 2008年8.2亿美元的交易。在欧洲,这种药物一直好评。今年1月,它得到了积极的意见从欧洲药品局(EMA)委员会审查。但在美国,它的非专有名称ezogabine,当局已经更强的抵抗力。2010年11月申请批准停滞不前,因为该公司称之为“临床”的原因,据美国食品和药物管理局(FDA)。first-in-class候选人被认为工作通过神经元钾离子通道开放,在癫痫中发挥重要作用。
头买ChemGenex
而Valeant试图染指头,后者已同意收购澳大利亚生物技术ChemGenexChemGenex董事会的同意。头将支付1.59亿美元(?1亿)不持有股票的交易值ChemGenex在2.25亿美元。交易资金将完全与现有的现金。Omapro ChemGenex引领产品候选人(omacetaxine mepesuccinate),小分子治疗慢性粒细胞白血病的候选人。Omapro已完成三期试验,ChemGenex表示,它将文件我们在2011年下半年营销批准。
容器技术法律纠纷
S ? d-Chemieis currently the subject of a takeover. In February,科莱恩同意购买——95%——几乎所有的公司,这家公司的估值
阿斯利康解决11亿美元的税收问题
制药公司主要阿斯利康已同意支付11亿美元(?6.7亿)“解决所有美国转让定价和相关估值为所有重要时期从2000年到2010年底的。据该公司介绍,英国和美国当局已经同意协议,涵盖了转让定价的美国公司的业务部门从2002年到2014年底,估值相关事项的起源于2000年美国企业的集成。
该公司留出钱支付在前几年这个税收问题。这项协议意味着不再需要一些钱,可以释放到收益,导致第一季度增加5亿美元。阿斯利康在2011年预计将支付所有。
默克和SA减少动物卫生计划
制药巨头默克公司和赛诺菲-安万特已经同意放弃2010计划创建一个合资企业现有业务单位在动物卫生领域。
这两家公司,双方对默克与结合Intervet在赛诺菲安万特创建一个公司,销售额达55亿美元。但他们已经改变了他们的想法,援引“实现拟议的交易的日益复杂,无论是预期的资产剥离的性质和范围,以及全球监管审查过程所需的时间长度的。
默克公司获得Intervet通过其2009年收购先灵葆雅。梅里亚成立于1997年作为一个50:50的合资公司默克公司和赛诺菲,但梅里亚现在全资拥有后者后,于2009年以40亿美元收购了默克公司的兴趣。
专家说,动物卫生市场增长和环境提供了一个相对较低的风险。
默克公司购买了微生物学
德国制药商默克公司已同意购买生物监测的微生物学业务,雇佣了290人的销售
英国在诺华工作受到威胁
提议,下呼吸道的研究活动,其中包括330人,将继续在现场,但制造业务将停止全球发展公司将部分关闭网站的一部分。
此外,胃肠研究活动将网站在巴塞尔,瑞士,和剑桥,英国,和活动与非处方药相关网站将在菲姆雷公,英国。
这些提议是英国制药行业更多的坏消息,仍然笼罩在近期辉瑞公司决定关闭研发网站在三明治。
化学
苏威和罗地亚形成欧洲巨人
专业化学公司索尔维和罗地亚同意达成一项协议,将看到苏威购买罗地亚
苏威制药业务卖给雅培为52亿美元(32亿英镑),2009年和2010年9月表示,将在全球范围内裁员800人。
两家公司说,结合他们的活动将导致在三年内每年节省2.5亿。但是三分之二的钱保存新公司将来自外部,因此他们没有规划任何主要的裁员行动的直接结果。
这笔交易之前杜邦公司的58亿美元交易丹尼斯克和科莱恩的
根据康斯坦丁比勒,导演和英国企业财务咨询公司高级分析师化学品清水,这标志着结束的螺栓上的收购。协会现在看到多样化他们的产品领域和地理范围,“他说。“罗地亚索尔维带进更多的增长市场。的在一起,这两家公司目前在新兴市场产生销售额的40%。
比勒说有很多“钢筋”的资产负债表的公司寻找类似的收购。公司在欧洲和北美的动机是所谓N11日益增长的需求,接下来11增长经济体,以及金砖四国(巴西、俄罗斯、印度和中国),他补充道。
安德鲁·特尔
伊士曼滴邻苯二甲酸盐
美国化学公司伊士曼,宣布停止生产和供应的两个昊图公司邻苯二甲酸酯增塑剂,二乙酯o邻苯二甲酸二(DEP)和二丁基o邻苯二甲酸二(菲律宾)。
健康问题,包括内分泌干扰(干扰体内天然激素),已经淘汰了昊图公司邻苯二甲酸酯是世界各地。伊士曼的业务经理史蒂夫•卡伦增塑剂策略,解释说,公司现在有一个广泛的non-phthalate替代品来满足顾客的需求。”,菲律宾一直在我们多年的投资组合的一部分,但不再成为我们的战略增长计划或对未来的愿景,”他说。
科莱恩买石油服务公司
特种化学品公司科莱恩买了加拿大石油服务公司草原Petro-Chem。科莱恩说,这笔交易的显著增强其在巴肯页岩,据称来自一个地区将成为头号石油和天然气生产在北美地区。公司没有透露协议的财务条款。草原Petro-Chem运作Weyburn和u型,这都是在萨斯喀彻温省,Virden,马尼托巴省。它由3000万加元(2010年销售的吗?1900万)。
拜耳打开新的种子实验室在亚洲
德国化学巨头拜耳打开了一个新的
他们将试图提高抵抗疾病、害虫和环境压力使用例如DNA分析和分子标记辅助育种。实验室有能力举办30多个科学家和技术人员。
…和buys US seed business
同时,拜耳已同意收购霍恩贝克种子公司(HBK)、民营种子业务总部设在DeWiitt在阿肯色州,我们销售大豆、大米和小麦品种。
公司并没有公布交易的财务细节。
阿克苏诺贝尔公司在中国发展
化学公司,阿克苏诺贝尔公司是投资€6000万的促进生产Bermocoll纤维素衍生品(油漆和建筑材料增稠剂),提供额外的动力为公司的加速增长战略,其中包括在中国收入翻番到2015年的30亿美元。
投资包括建设一个新工厂在宁波网站在中国和“已”现有制造网站? rnsk吗?ldsvik,瑞典。公司希望这两个项目将增加40每年000吨的能力,使阿克苏诺贝尔公司的全球领先者。
分析
Jeol自旋核磁共振的业务
日本仪器制造商Jeol旋转了核磁共振(NMR)业务通过合资企业日本的创新网络公司(INCJ)公私合作伙伴关系在2009年推出。新公司将被称为Jeol共振,使电子自旋共振(ESR)设备以及核磁共振设备。INCJ是由820亿(?从日本政府和5.9亿)? 100亿年从19私营企业。
主任3月,道格拉斯门哈特分析产品,说Jeol将拥有新公司49%的股份,INCJ和51%的股份。他是在实验室科学贸易展Pittcon在亚特兰大,我们。850亿年? 2010年,Jeol销售。日本制造商将来自JASTEC超导磁体的核磁共振设备。
在短暂的
武田ceftaroline销售许可证
日本武田药品制造商和日本住友制药(DSP)签署了一项协议,将DSP访问抗生素ceftaroline日本市场。DSP支付5亿英镑(340万英镑)的前期和? 250万年里程碑付款取决于产品的进展。Ceftaroline是cephem抗生素由武田发现活动对革兰氏阳性细菌包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。
,购买lurasidone许可证
与此同时,武田将收到DSP访问抗精神病lurasidone欧洲市场。武田将支付100亿英镑的前期和高达1.8亿美元的里程碑付款,如果在欧洲药物被批准用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。美国FDA批准lurasidone治疗精神分裂症的2010年10月。公司尚未决定是否有足够的临床试验数据的应用程序来欧洲药品局。
梯瓦公司和宝洁合作形式
以色列仿制药制造商Teva签署了合作与消费品巨头宝洁公司(P&G)领域的消费者健康。两家公司将结合他们的非处方药活动在一个合资企业,年销售额超过10亿美元。根据交易条款,Teva将负责制造产品的业务。
MorphoSys迹象与勃林格
勃林格殷格翰集团制药公司,总部位于德国,已经签署了生物制药与生物技术制造协议MorphoSys治疗性抗体。额外的协议涵盖了开发和制造过程的临床材料MorphoSys MOR208计划和其他药物的候选人。MOR208正在开发治疗慢性淋巴细胞白血病。
具有成本效益的凝血酶抑制剂
Dabigatran etexilate,口服直接凝血酶抑制剂用于预防中风心房纤颤(房颤),与当前相比具有成本效益的治疗,根据发表在经济分析血栓和止血法。
Ipilimumab满足主要端点BMS
制药商百时美施贵宝说药物候选ipilimumab遇见主端点的三期临床试验,研究024。Ipilimumab是一个单克隆抗体,旨在影响免疫系统在皮肤或肺癌的治疗。在以前未经治疗的患者改善总体存活率皮肤癌。数据将被递交给美国临床肿瘤学会的年度会议在6月。
汞污染的标准
美国环境保护署(EPA)提出了第一个美国国家标准汞、砷和其他空气污染发电厂为了保护公众免受一系列健康问题,包括心脏病和哮喘。
标准需要许多发电厂安装普及减少有害排放的汞污染控制技术,砷,铬,镍和酸性气体。1990年洁净空气法修正案规定了EPA控制有毒空气污染物,但直到现在还没有国家标准集。
发电厂是最大的剩余几种有毒空气污染物的来源。标准一旦完成,它将确保我们电厂,不要使用当前技术(大约44%)采取措施减少污染危险污染物的水平。
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