从分子到药

将活性药分子转换成成成品需要化学与开发药一样多,正如PhillipBroadthe发现

发现新药只是开发新药的第一步确定有前途分子后,由配方科学家研究是否可以转换成片片或注入片或注入片、吸入器或局部奶油、单片剂量或延长释放药片之后他们必须想出 如何制造出这种配方

Andrew Dennis说, 组合授权技术组副主管布里斯托尔-迈尔斯BMS系统

即使是相对平凡经典配方片段,这意味着考虑各种特征,即维塔利昆特兰斯基英国阅读大学解释动药素材通常低用量提供, 所以如果你从活性素素材中制成片片子, 药片太小-你需要一对tweezers处理药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片/药片小小小小小量-你需要一对双tweezs处理药/'典型地说,水溶性糖如乳糖将用于散装API适量

if you just使用 lactose和API, 那么你无法压缩成片板,Khutorianskiy继续弹性性的东西,像微晶素纤维素。'后可能添加绑定器以确保混合形式粒子很容易流出处理机平板按打包后,它需要生存在架子上直到吞咽并需要适时解析 库特兰斯基添加聚合物 帮助板块分解

药片改变行为

算法师面部并非全部挑战都由化学构成如何介绍医学可产生巨大效果,使人们正确使用药类,如专家配方公司首席研究官Robert Beckeraptalis解释性解析简单事物如尺寸或颜色或机能特性-例如小子和长者不愿或无法吞下片片片

正因如此,加上方便日数次使用药品,对色液配方或口服分解片的需求增加并快速分解成小粒子 更容易吞入ODTs自有缺陷活性成分接触唾液, 贝克尔表示 : “ 和可溶性API接触时,

要克服这一点,传统方法就是增加香味和/或糖来遮掩苦度但正如Becker解释的那样,这只在少数情况下有效最佳方法就是用聚合胶片包住活性成分粒子吞下包装粒子 快速分解腹部 因pH变化或加味或加糖令它更愉快,

帮助病人坚持服药的另一种方式是从需要多日服的配方转换为单剂量,在较长时间或消化道中特定点释放药载多家公司开发慢释放配方,Aptalis使用小粒子嵌入控制药释放方式的不同聚合物层

微粒越小,行为越像液态,Becker说慢释放药片不分粒子往往卡住-腹部或胃肠道口袋-这样它们无法随流水和食物并无法同质释放药用有效载荷

开发聚合物特殊组合 使我们能够发布API使用不同时间释放剖面可受扩散控制,或利用对pH消化道变化敏感的不同层,例如从腹部pH2下移到小肠或cronepH8pH5

平衡生物学

配方系统复杂化的同时,配方体正日益应对创建基于较大复杂分子的药的挑战,特别是随着生物药获批数的增加。多年以来公司开发活菌和病毒疫苗的同时,驱动接种方案传播到缺乏必要冷库基础设施的发展中国家,为开发创新方法稳定这些技术提供了机会。

上半世界的疫苗因未妥善存储而毁损,新疆实验室英国配方公司并制作产品存储于世界任何地方环境温度

诺瓦开发出一种存储淡化产品的方式 保护混合不动玻璃糖工作方式是将活性成份和糖混合制成滤纸薄膜,然后打包成塑料箱并端口针针针管针头滴水器重构干料并直接注入病人

玻璃无序状态对设备成功至关重要ecosta表示「这几乎是自然教程」动物植物可以生存淡化,等条件严酷后 细胞内部空间积聚更多仿佛糖浆保护有机物-它抑制分子运动并减少水含量并保护生物活动

多板数

Khutorioanskiy小组主要关注跨团组织提供药物,包括眼睛、鼻子和口香糖生物可用性视滴极低 — — 通常只有3-5%的药被吸收人民尝试透镜内注入并添加粘性聚合物到眼滴上或制作粘合胶片在眼睛表面制成凝胶可极大增加药保留量,但往往并不够

研究组还研究用化学提高角膜渗透性Khuorianskiy表示:「有一个条件叫karotoconus,并用紫外线对角膜进行辐照表格交叉链路稳定角膜结构Moriea用riboflavi想象病人眼顶层被擦去-它一定相当痛苦'

团队与环状糖链合作,从细胞膜提取胆固醇这会改变膜流畅性 并留下小孔 使药更容易穿透Khutorianskiy表示他的方法并不适合许多其他眼科药物, 因为它确实对细胞膜造成一些损害。替代外科摘除尾膜,大有希望

体积中还有其他许多粘结面,Khutorianskiy开始调查膀胱癌的药物交付膀胱墙是最渗透性薄膜,'他说,'但这开通了一个有趣的契机'。'如果墙密不可透,那么人有可能提供高浓度细胞毒抗癌药,并降低副作用风险

提供药物非常困难,非常不愉快, 因为它们只能由导管提供,问题在于药会不断稀释尿液 并当膀胱清空时排出即刻我们想提高粘合系统保值正用猪膀胱测试 不同的粒子和聚合物如何粘贴表面 以及人工尿液如何冲刷

无魔术成份

或由Khutorianskiy或Aptalis和Nova等公司开发新素材,食品药管局并欧药局.附加成份安全需求(又称前接收者)与活性药化合物安全需求一样严格。

因此很难将全新材料投放市场,而没有什么动机这样做。BMS Dennis表示,需要全套毒理学安全数据才能获得批准, 所以我们必须确信它比替代物大有裨益

开发出几个新接收者的同时 公司大都投资理解 建模并由于对质量越来越多的监管需求,公式设计者还需要更多了解原创材料的化学或杂质剖面以及如何制作

公司间越来越愿意合作基础科学编译

最近最大变化之一Dennis表示,从批量制造流程向连续流程转移持续进程的好处在于它更容易推广, 并允许你在线多监控素材的性能和质量及过程,

例子之一是热熔化扩展-这个过程原用在塑料工业中,将聚合物制成片片、管或纤维,这在制药处理中迅速得到接受John Jones,BMS高级科学家和RSC委员会成员编程科技组解释过程允许将药嵌入聚合物矩阵中,如晶状药极细散或无变固解允许配方调和药分解率和生物可用性 并同时保持药架稳定

然而,为制药行业改编推理过程意味着从单构聚合系统转至往往相当复杂的混合体Jones表示:「你需要考虑药物分子和其他前接收者与聚合物之间的交互作用例举,你可能需要添加剪流动聚合物或甚至表面活性

面向未来,Jones指出正出现一种认识,即从基础层面讲,配方活动适用于不同行业-例如石化或消费品-公司间越来越愿意合作基础化学和科学配方-研究使用过程和知识知识并努力分享Dennis补充道,过去对制药行业的监管约束可被视为有限创新,但这种跨行业协作举措可带进食品和消费产品行业所积累的流程和专门知识并研究如何追赶到实战中来。 校对:Portnoy

机器人Cap

开发精密持续或延迟释放配方 如何知道何时或何地最优释放获取药代物学信息传统意味着准备测试各种配方Jeff Shimizu来自荷兰公司Medicises解释称,他们开发出电子控制胶囊,可编程准确灵活发布配方时穿透内脏

IntelliCap设备装有微处理机和电继电机,从顶部容器推出解法、悬浮或凝胶配方并投入内脏并装有pH传感器说明胶囊从胃向小肠移动后再从小肠向结肠移动时,这些都是两个主要标志 时你需要知道分配药 在胃肠道

确切知道内脏放药速度允许与测试期间采取的血液样本中的药量有更好的关联Shimizu表示:「通常你估计平均时间吧!发布平均数相当不错,但总有变异,因此知道每个人的时分实为优势

向公式设计者提供宝贵的信息 说明药在哪里和多快吸收并代谢, 以便设计固片片或胶囊配方 复制插件释放剖面