令人困惑的大麻类

在世界上最古老的栽培植物、多用途大麻已经被使用过用药物在不同的文化中流传了几千年。^1、2美国帕克-戴维斯公司曾被誉为“世界上最大的制药公司一个广告说大麻提取物"在我们自己的植物园里种植"同一十年，大麻禁令在美国各地蔓延，将这种一度的主要作物变成了一种不合法的工厂．支持者称这种地位转变是必要的，理由是安全考虑其他学者详细描述角色偏执在犯罪化中发挥作用。^3.今天，尽管世界各地对大麻的监管法律复杂而不断变化，但对大麻衍生疗法的研究再次出现了巨大的增长大麻类及相关产品。一种大麻素已成为合法与非法的化学分割线Δ⁹四氢大麻醇(THC)。

四氢大麻酚是一种精神活性物质，受到严格控制。在2018在美国，美国农业改良法案规定大麻含有四氢大麻酚干重浓度低于0.3%大麻在美国是合法的THC浓度超过0.3%就会被认定为大麻，这是一种联邦管制物质，但在几个州用于娱乐和/或医疗是合法的。欧盟目前使用的是小于干重浓度0.2% THC限值大麻，但2023年共同农业政策将提高到0.3%．

另一种大麻素大麻二酚(CBD) -比四氢大麻酚(THC)有更宽松的状态。CBD传统上被认为是非精神活性的，尽管它像四氢大麻酚一样药物活性．简单地说，THC可以让人兴奋，而CBD不能。

与THC共享资源意味着共享针对THC的审查和监管

探索四氢大麻酚和CBD(以及大麻或大麻衍生产品)作为一系列疾病治疗药物的研究和开发已经出现巨大的增长的数量批准的药物是小．超出批准的药物， CBD正在崛起。洗发水，拿铁，身体油，小熊软糖和狗粮并在网上、农贸市场、当地商店和主要零售店出售。越普遍合法的使用并不意味着产品在世界范围内没有监督。与THC共享资源意味着共享针对THC的审查和监管。来自一种被认为是大麻而不是大麻的植物的CBD可能是非法的。含有“过多”四氢大麻酚的CBD产品可能是非法的。CBD产品的合法性通常取决于在生长或生产的某个阶段有多少THC，这就需要可靠的定性和定量分析。

鉴于CBD产品通常是复杂的矩阵，如食品，美容产品和电子烟用的电子液体在美国，分离技术是一种分析手段。气相色谱-质谱(GC-MS)是评估大麻相关样品的流行选择，因为它可以分解复杂的混合物，并提供敏感、选择性和快速的分析。一个缺点是热敏性化合物可能会分解，使测量陷入并发症。分解产物可以人为地增加一种目标化合物的含量，同时降低另一种目标化合物的含量。在法医化学中，这可能会使产品和人员处于法律的错误一边。

在日本，任何数量的Δ⁹- CBD产品中的四氢大麻酚是禁止．⁴与其他法医分析人员一样，CBD可能会热分解为Δ⁹-四氢大麻酚在GC-MS分析中，日本国家警察科学研究所的Kenji Tsujikawa和他的同事开始探索这一现象。⁴他们通过GC-MS对CBD电子液的甲醇溶液进行了初步评估，使用了在250°C的注射器温度下的无分裂模式注射。无分裂模式用于跟踪和定量分析，因为整个注入样品被定向到色谱柱。⁵甲醇通常是这类分析的溶剂选择-特别是因为酸诱导CBD分子内循环Δ⁸thc和Δ⁹thc是证据确凿的^4、6- 250°C推荐为'良好的初始入口温度”。

研究人员发现了一个Δ⁹-THC在这些初始条件下达到峰值，但没有Δ⁹-THC峰值在200°C的注入温度下观察到，尽管两种分析使用相同的柱炉温度。在GC-MS分析中发现CBD在热分解，但在柱上没有。尖峰进一步指出，喷油器温度是罪魁祸首。

为了探索促进和缓解CBD分解的因素，Tsujikawa和他的团队研究了一系列注射器温度对不分裂模式的影响，并确定了200°C的注射器温度提供了“热分解敏感性和防止热分解之间的平衡”。⁴250°C的分裂模式注入没有看到热分解，可能是因为这种模式下的样品在注入器中停留的时间更短。如果不需要跟踪分析，分割模式是一种分解变通方法。然而，如果需要追踪微量的THC，无分裂模式将是首选。

然后，研究人员探讨了注射器的玻璃内衬对CBD分解的影响。在注入器温度为250℃的无劈裂模式下，峰值强度为Δ⁹四氢大麻酚“显著增加”⁴与使用过的衬垫相比，新的衬垫，Δ⁸-iso-THC和Δ⁸-四氢大麻酚也出现了。因为这些化合物可以从CBD或Δ中产生⁹-THC在酸性条件下，这表明所使用的玻璃衬垫表面已经变质，暴露出酸性硅醇基团。⁷在酸性条件下促进CBD的分解，研究人员评估了在一定温度范围内添加不同数量的基本化合物甲胺和三甲胺的影响。这并没有消除CBD的分解，但观察到一些缓解，特别是在使用低浓度的甲胺时。

为了防止在GC-MS痕量分析中分解CBD, Tsujikawa和同事建议将样品溶解在添加了甲胺的溶剂中，一种新的玻璃衬垫，注射器温度为200°C，并保持警惕。注意CBD的热分解可以防止错误的测量。