Regeneron的Covid-19抗体可以帮助那些不能自己制造的人

根据新的试验结果，Regeneron公司的一种抗体组合用于自身没有抗体反应的重症患者，可降低死于Covid-19的风险。

Regn-Cov2由两个单克隆抗体(casirivimab和imdevimab)组成，它们与Sars-CoV-2的刺突蛋白结合。正在作为COVID-19治疗独立随机评估的一部分进行评估(复苏)对9785名住院患者进行了试验，随机分为接受常规治疗或常规治疗加抗体治疗两组。

大约三分之一的患者对这种病毒没有抗体反应。结果预印本medRxiv确认，与单独使用常规治疗相比，该药物可使这一群体的死亡率降低五分之一，住院天数从17天减少到13天。在拥有自身抗体的患者中，Regn-Cov2没有任何益处。

“这是个好消息，因为这是第一个抗病毒药物被证明在疾病的相对晚期有效，”他说斯蒂芬•埃文斯来自英国伦敦卫生和热带医学学院。“但好处并不大。它将死亡率从30%降低到24%。这可能是一个相对较小的收益的高成本。“每100名患者接受治疗，死亡人数就会减少6人。

“我们知道，如果你早期进行抗体治疗，你可以阻止疾病的进展，”他说阿图罗卡萨德沃尔来自美国巴尔的摩约翰霍普金斯大学。“令人兴奋的是，他们发现了一部分人可以从后期管理中受益。他补充说，抗体是人体主要的抗病毒保护机制，所以如果人体内没有抗体，就很容易患上严重的疾病。

“其中一个挑战是对这些抗体进行检测，”解释说理查德·海恩斯他是美国医学中心的临床协调员牛津大学的康复试验。市场上有一些化验方法，但应用并不广泛。

Regeneron在其新闻稿Regn-Cov2对美国关注的主要病毒变体仍有效力。海恩斯指出:“Regen-Cov对delta变种具有完全的活性，尽管其他一些变种确实会降低其部分的活性。”“即使一种抗体的结合能力下降，另一种抗体仍然有效，所以整体疗效不会降低。”

同样在本周，阿斯利康的Covid抗体疗法(AZD7442)试验失败旨在预防未接种疫苗的病毒接触者出现Covid-19症状。与此同时，Eli Lily继续提供bamlanivimab/etesevimab抗体鸡尾酒美国的紧急使用授权。这是针对有发展成严重疾病风险的轻至中度Covid-19患者，但不针对重症患者。

另外，CureVac的mRNA候选疫苗在2b/3期试验中失败，对任何严重程度的Covid-19的临时有效性仅为47%。在试验参与者中，超过一半的病例是担忧的变体。“随着新的病毒变体不断出现，丰富的变异环境凸显了开发下一代疫苗的重要性。公司新闻稿指出。