通过内吞作用的通路基因编辑酶运送

肽核糖核蛋白细胞膜运输/ Cas9纳米结构和基因版本

来源:皇家化学学万博代理会的

两亲性肽的示意图(精氨酸残基的蓝色,橙色亮氨酸)和反应酰肼类(红色所示)。与疏水性醛反应提供了两亲性结构,可以孵化Cas9核糖核蛋白生成的纳米粒子,可以穿过细胞膜和交付活动Cas9进入细胞。横向结构的人工氨基酸的侧链(衔接)虚线框所示

西班牙科学家已经提出了他们所描述的第一个非共价交付战略Crispr Cas9核糖核蛋白进入细胞。1

Cas9是一个大型RNA-guided DNA酶酶负责准确地识别和切割所需的序列的DNA在细胞的基因组的基因被称为Crispr编辑过程。目前,Crispr科学家通常与一个质粒转染细胞包含指令Cas9:然而,这并不是理想的,因为它可能导致永久性的DNA重组和持续的表达,这可能有不利影响。研究人员因此探索提供Cas9进入细胞的方法。

哈维尔黑山圣地亚哥德孔波斯特拉大学和他的同事们报告的新方法提供Cas9直接运用细胞穿透肽车辆他们先前证明基因转染。2肽车辆由两亲性肽通过腙桥连接疏水尾。的积极方面与Cas9双复杂形成纳米粒子,团队可以使转染进入细胞。

团队使用他们的肽交付方法编辑海拉细胞基因组与类似的效率和毒性低于报道到目前为止最好的一个方法。3

引用

1我Lostale-Seijo等,化学。科学。,2017,DOI:10.1039 / c7sc03918b(本文是开放存取)。

2我Louzao, R Garcia-Fandino和J黑山,j .垫,化学。B,2017,5,4426 (DOI:10.1039 / c7tb00179g)(本文是免费访问直到2017年12月13日。)

3 J Zuris等,生物科技Nat。》。,2015,33,73 (DOI:10.1038 / nbt.3081)

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